内視鏡検査合併症記録

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

内視鏡検査中に発生した合併症や予期しない事象の記録。

クイックサマリー

["{\"内視鏡検査中の穿孔、出血、鎮静薬への反応などの合併症を記録する\",\"医療従事者が検査の安全性を追跡・分析するのに役立つ\",\"品質改善と患者安全のモニタリングに重要\",\"事象に対処するために行われた介入の説明を含む場合がある\",\"医療チームが内視鏡技術を改善し、将来の発生を防ぐために使用される\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 111911-4
略号: AEENDO
類義語: Advrs evnt during proc Endscpy
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: No specific container required - this is a narrative documentation test. If serum sample collected for other concurrent tests, use serum separator tube (SST/gel tube)
単位: N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: ≥ 18 歳
検査方法: endoscopy
CPT: Multiple codes apply: 45378 (colonoscopy diagnostic), 45385 (colonoscopy with polypectomy), 43200 (EGD), 43202 (EGD with biopsy), 45353 (sigmoidoscopy). Adverse event reporting itself does not have separate CPT but is included in procedure code.
SNOMED: 408486009 (Complication of endoscopic procedure), 267036007 (Dyspnea), 22253000 (Pain), 39579001 (Gastrointestinal hemorrhage), 56073001 (Intestinal perforation), 278860009 (Adverse reaction to drug)
検体量: Not applicable - narrative documentation test
安定性: Not applicable - narrative documentation test
溶血（最大）: 500
脂肪血症（最大）: 1000
黄疸（最大）: 500
TAT: 1–24 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

これは一般的な血液検査や尿検査ではありません。内視鏡検査中に発生した有害事象（合併症）を記録するための記録ツールです。内視鏡検査とは、カメラ付きの柔軟な管（内視鏡）を用いて消化管やその他の内臓を観察する検査です。この記録には、検査中に起こった予期しない問題の詳細が記録されます。例えば、出血、穿孔（裂け目）、鎮静薬に対するアレルギー反応、その他の合併症などです。

この記録はなぜ重要ですか？

内視鏡検査中の有害事象を記録することは、患者の安全と医療の質の向上にとって極めて重要です。医療従事者はこの情報を用いて、何が問題だったのか、どのように対処したのか、将来同様の事象を防ぐために何ができるのかを理解します。この記録は、医療チームがパターンを分析し、技術を改善し、合併症を経験した患者に適切なフォローアップケアを確実に提供するのに役立ちます。

どのような事象が記録されますか？

記録される可能性のある一般的な有害事象には、検査中または検査後の出血、穿孔（検査対象の臓器に生じた穴や裂け目）、鎮静薬や麻酔への有害反応、感染、周囲の臓器の損傷、あるいは直ちに対応が必要な予期しない所見などがあります。記録には通常、事象が発生した時期、重症度、行われた介入、患者の転帰が含まれます。

Reference range

Not applicable. This is a narrative documentation test to record and classify adverse events during endoscopy procedures. No reference range exists as this test does not measure a quantitative analyte.N/A

検体: serum

Patient preparation varies by endoscopy type: (1) Upper endoscopy (EGD): NPO (nothing by mouth) for 6-8 hours before procedure. (2) Colonoscopy: Bowel preparation with laxatives as prescribed, clear liquid diet day before. (3) Inform consent should include discussion of procedure risks. (4) Document any known allergies, especially to sedatives or latex.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

この記録には複数の重要な臨床的意義があります。合併症を経験した患者への適切なフォローアップ治療を確実にする、内視鏡検査の品質保証レビューを可能にする、医療スタッフの研修ニーズの特定に役立つ、検査の安全性に関する研究に貢献する、施設の報告要件を支援する、などです。詳細な記述により、今後の医療従事者が患者の病歴や有害事象による長期的影響を理解するのに役立ちます。

よくある質問

これは血液検査ですか？

いいえ、これは血液・尿・組織の臨床検査ではありません。内視鏡検査中に発生する合併症を記録するための臨床記録ツールです。この記録に血液検体は必要ありません。

この記録の写しを受け取れますか？

あなたの診療記録には、検査中に発生した合併症に関する情報が含まれます。医療提供者または病院の診療記録部門を通じて、検査の記録を含む完全な診療記録の閲覧を請求することができます。

内視鏡検査中に有害事象を経験した場合はどうすればよいですか？

内視鏡検査中に何らかの合併症を経験した場合、医療提供者が検査直後にそのことを説明し、適切なフォローアップの指示を提供しているはずです。予定されたフォローアップの受診をすべて受け、検査後に激しい痛み、出血、発熱、嚥下困難などの異常な症状がある場合は医師に連絡することが重要です。

有害事象があったということは、医師がミスをしたということですか？

必ずしもそうではありません。一部の合併症は技術的な問題に起因する可能性がありますが、内視鏡検査中の有害事象の多くは、正しく行われた場合でも検査自体に伴う予測不可能なリスクです。医療チームが何が起きたかを確認し、原因を判断します。内視鏡検査は一般に非常に安全ですが、すべての医療処置には何らかの合併症のリスクが伴います。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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