コンテンツへスキップ

血清または血漿中アルファ-1アンチトリプシン(A1AT)濃度

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、肝臓で作られるタンパク質であるアルファ-1アンチトリプシンの量を測定します。このタンパク質は、炎症時に放出される酵素による肺の障害を防ぐのに役立ちます。

クイックサマリー

["アルファ-1アンチトリプシンは肺の病気や肝臓の問題を防ぐのに役立ちます。低値は遺伝性疾患や肺の障害を示すことがあります。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
111909-8
略号
AE SB Endscpy
類義語
AE SB Endscpy
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
endoscopy
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査が重要な理由

アルファ-1アンチトリプシン(A1AT)は、肺と肝臓の健康を保つために欠かせません。低値になると、肺気腫などの慢性肺疾患や肝硬変などの肝疾患のリスクが高まることがあります。この検査は、経過観察や治療が必要となる遺伝的欠乏症があるかどうかを医師が判断するのに役立ちます。

検査前の注意点

この血液検査に特別な準備は必要ありません。腕に細い針を刺して採血します。血液を固まりにくくする薬を服用している場合や、出血しやすい既往がある場合は、検査前に医師に伝えてください。

結果の意味

結果は血中のA1AT濃度を示します。低値は遺伝性の病態(アルファ-1アンチトリプシン欠乏症など)を示すことがあり、正常または高値はタンパク質の量が健康な状態であることを示します。医師が症状や病歴とあわせて結果を説明します。

検査が行われる一般的な理由

肺疾患の症状(慢性的な咳や息切れなど)や肝臓の問題がある場合、またはアルファ-1アンチトリプシン欠乏症の家族歴がある場合に、医師はこの検査を指示することがあります。妊娠前の遺伝性疾患のスクリーニングにも用いられます。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

アルファ-1アンチトリプシン値

よくある質問

アルファ-1アンチトリプシン値が低くなる原因は何ですか?
低値は多くの場合、家族を通じて受け継がれる遺伝子変異が原因です。まれに肝疾患や特定の薬剤が原因となることもあります。肺疾患や肝疾患の家族歴がある場合は、遺伝子検査について医師に相談してください。
アルファ-1アンチトリプシン欠乏症はどのように治療しますか?
治療は症状の管理と合併症の予防に重点を置きます。重症例では、ドナーのA1ATタンパク質の静脈内投与が勧められることがあります。禁煙や肺の感染症の管理などの生活習慣の改善も重要です。
この検査は自宅でできますか?
いいえ、この検査では医療機関で採血する必要があります。A1AT値が気になる場合は医師に相談してください。簡単な血液検査を勧められることがあります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む