アスペルギルス・フミガーツスDNA検査

この検査は何ですか？

アスペルギルス・フミガーツスDNA検査は、環境中に広く存在するカビであるアスペルギルス・フミガーツスの遺伝物質（DNA）の有無を検出する分子診断検査です。この検査では、プローブ検出を伴う核酸増幅法（NAA）を用います。これは感度の高い技術で、血液検体中にごくわずかしか存在しないカビのDNAでも特定することができます。

なぜこの検査を受ける必要があるのですか？

真菌感染症の症状がある場合、特に免疫機能が低下している場合には、医療従事者がこの検査を指示することがあります。リスクが高い人には、化学療法を受けている人、臓器移植を受けた人、HIV/AIDSの患者さん、長期間にわたり副腎皮質ステロイド薬を服用している人などが含まれます。アスペルギルス感染症は早期発見が迅速な治療のために重要です。

検査はどのように行われますか？

医療従事者が腕の静脈から血液検体を採取します。検体は検査室に送られ、技師が専用の機器を用いて血清中に存在するアスペルギルス・フミガーツスのDNAを抽出・増幅します。プローブ検出法により、カビの遺伝物質の存在が確認されます。

結果は何を意味しますか？

陽性の結果は、血液中にアスペルギルス・フミガーツスのDNAが検出されたことを示し、活動性の真菌感染症が示唆されます。陰性の結果はカビのDNAが検出されなかったことを意味しますが、感染を完全に否定するものではありません。カビがごく微量しか存在しない場合や、体の他の部位にとどまっている場合もあります。医療従事者が、症状、画像検査、その他の検査結果とあわせて総合的に判断します。

リスクはありますか？

リスクはごくわずかで、通常の血液検査と同程度です。穿刺部位の軽いあざ、立ちくらみ、まれに感染が生じることがあります。一般に、この検査は非常に安全です。