アルパゾラム依存性血小板IgG抗体検査（血清/血漿）
アルパゾラムが存在する際に血小板に付着するIgG抗体を検出する特殊な血液検査です。
["アルパゾラムによる免疫性血小板減少症が疑われる場合、特に血小板数が低く出血傾向がある場合に陽性結果が示唆します。"]
要点一覧
- LOINC
- 73537-3
- 略号
- Alpraz ind plt IgG SerPl Ql FC
- 類義語
- Alpraz ind plt IgG SerPl Ql FC
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 44
- 基準値上限
- 147
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 84075
- SNOMED
- 27550007
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
アルパゾラムが存在する際に血小板に付着するIgG抗体を検査するための血液サンプルです。この抗体が血小板を免疫系が破壊または阻害する可能性があります。
なぜこの検査が必要になるのですか？
アルパゾラムを服用している際に血小板数が低く、異常な出血、鼻血などの免疫性血小板減少症の症状が見られる場合に命令されることがあります。結果はアルパゾラムが血小板の問題に関与しているかどうかを判断するのに役立ちます。
この検査はどのように行われますか？
血液サンプルは血清または血漿に分離され、アルパゾラム存在下での特殊な血小板抗体検査で分析されます。検査室では、サンプルからのIgGがアルパゾラム存在下で血小板に結合するかどうかを調べます。
検査に備えてどのような準備が必要ですか？
通常、特別な準備は必要ありませんが、検査室から別の指示があれば従ってください。服用しているすべての薬、アルパゾラムを含め、服用開始時期や中止時期を医師に伝えてください。急にアルパゾラムを中止しないでください。
Reference range
Adult: 44-147 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
陽性結果はどのような意味ですか？
略称
アルパゾラム依存性血小板IgG抗体
よくある質問
アルパゾラム依存性の血小板IgGが検出されました。アルパゾラムによる免疫反応が血小板に影響を与える可能性があり、特に血小板減少症と出血が併発している場合に示唆されます。
この検査は血小板数を測定しません。血小板数と他の検査結果とともに、血小板減少症の原因を総合的に判断するために必要です。
アルパゾラムの服用を中止する必要はありません。医師の指示に従ってください。アルパゾラムの服用量や服用時期が解釈に重要であり、急に中止すると離脱症状が起こります。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む