血漿/血清混合アミノ酸検査（定性）
血液中のアミノ酸の異常パターンを検査する検査で、遺伝性代謝障害やタンパク質代謝異常の原因を評価するのに役立ちます。
["血液中のアミノ酸のパターンを検査し、タンパク質を体内で処理する際に問題が生じる可能性がある状態を発見するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 15136-5
- 略号
- Amino Acids mixC SerPl Ql
- 類義語
- Amino Acids mixC SerPl Ql
- カテゴリ
- urine
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
血漿または血清（血液の液体部分）中のアミノ酸の混合物を調べる検査です。アミノ酸はタンパク質を作るための基本的な構成要素であり、多くの代謝過程にも関与しています。
この検査を受ける理由は何ですか？
遺伝性のアミノ酸代謝の問題が疑われる場合、成長の悪化、発達の問題、または病気の発作が見られる場合に、この検査が命令されることがあります。また、栄養管理や特定の治療のモニタリングにも用いられます。
この検査はどのように行われますか？
血液を採取し、血漿または血清に分離して、実験室でアミノ酸のパターンを評価します。実験室ではクロマトグラフィーなどの検査方法を用いてアミノ酸を検出・同定します。
検査に備えて準備は必要ですか？
空腹状態で検査を受けることが多いですが、実験室または医師の指示に従ってください。サプリメント、タンパク質飲料、現在の薬剤を医療チームに伝えてください。重要な食事の変更をしないように注意してください。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
異常値が出た場合、それは遺伝性のアミノ酸代謝障害を示すとは限りません。肝臓病や腎臓病、栄養失調、重篤な病気、または特定の薬剤の影響など、異常なパターンが見られることがあります。結果は症状、食事、薬剤、さらに確認検査とともに医師によって解釈されます。
略称
混合アミノ酸検査（血漿/血清）
よくある質問
この検査はどれだけのタンパク質を摂取しているかを測定しますか？
この検査には空腹が必要ですか？
結果が異常な場合はどうなりますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む