両性薬物代謝物濃度(血清/血漿)
この検査は、両性薬物に関連する特定の代謝物の濃度を測定するもので、感染症やその他の病状の治療計画によく用いられます。結果は、医療従事者が血液中の薬物濃度をモニタリングするのに役立ちます。
["この検査は、体が特定の薬剤をどのように処理しているかを追跡するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 73425-1
- 略号
- Amphet ind plt IgG SerPl Ql FC
- 類義語
- Amphet ind plt IgG SerPl Ql FC
- カテゴリ
- 血液学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、体が両性薬物を分解する際に生成される特定の生化学的な副産物(代謝物)を検出します。これらの代謝物は血清または血漿中で測定されます。正確な検出を確保するため、通常は**高速液体クロマトグラフィー(HPLC)**や同様の精密な手法が用いられます。
治療における重要性
両性薬物は、重篤な感染症(例:真菌症や寄生虫症)や特定の自己免疫疾患の治療に用いられます。代謝物をモニタリングすることで安全な投与量を確保できます。少なすぎると効果が低下する可能性があり、多すぎると副作用を引き起こす可能性があります。この検査はこうしたリスクの防止に役立ちます。
検査の受け方
腕の静脈から血液サンプルを採取します。その後、サンプルを処理して血清または血漿を分離し、そこで代謝物が分析されます。結果は濃度値(例:マイクログラム/ミリリットル)として報告されますが、正確な基準範囲は薬剤や検査施設によって異なります。
主な用途
この検査は、腫瘍科、感染症科、稀な代謝疾患など、両性薬物が処方される専門的な診療現場で用いられます。治療計画の調整を支援し、安全性と有効性を最適化します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
略称
両性薬物代謝物レベル
よくある質問
検査結果が予想と異なるのはなぜですか?
この検査の準備は必要ですか?
この検査の前に両性薬物の服用を中止してもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む