アンドロステンジオン負荷試験
この検査は、副腎の機能を評価するために、ホルモン刺激負荷の1時間後に血中のアンドロステンジオン値を測定します。
["{\"副腎刺激後のアンドロゲンホルモン値を測定します\",\"先天性副腎過形成などの副腎疾患の診断に役立ちます\",\"負荷薬投与前と投与1時間後の採血を行います\",\"小児および成人のホルモン関連疾患の評価に一般的に用いられます\",\"結果は副腎ホルモンの過剰産生または欠乏の特定に役立ちます\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 49327-0
- 略号
- ANDRPOST1
- 類義語
- Androst 1h p chal SerPl-mCnc
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top serum tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST/gold-top). For plasma: Lavender-top (EDTA) or green-top (heparin) tube acceptable.
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0.8
- 基準値上限
- 3
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 0–99 歳
- 検査方法
- Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS) or Immunoassay (CLIA/ECLIA)
- CPT
- 82157
- SNOMED
- 271391003
- 検体量
- 1.0-2.0 mL of serum or plasma; minimum 0.5 mL required
- 安定性
- Serum/plasma stable at room temperature (15-25°C) for 8 hours, refrigerated (2-8°C) for 7 days, frozen (-20°C or below) for 6 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血(最大)
- 100
- 脂肪血症(最大)
- 100
- 黄疸(最大)
- 50
- TAT
- 24–96 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
アンドロステンジオン検査は、副腎、卵巣(女性の場合)、精巣(男性の場合)で産生されるホルモンであるアンドロステンジオンの血中量を測定します。この特定の検査は、刺激薬(負荷)の投与1時間後に実施されます。通常は合成ACTH(コシントロピン)を用い、副腎からのホルモン放出を促します。負荷前と負荷後の値を比較することで、医師は副腎がどの程度機能しているかを理解できます。
なぜこの検査が行われるのですか?
医師は、早発思春期、月経不順、多毛、にきび、不妊などのホルモンバランスの乱れを示唆する症状がある場合にこの検査を指示することがあります。先天性副腎過形成(CAH)、副腎腫瘍、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)、副腎不全などの診断に役立ちます。また、これらの疾患の治療前後の副腎機能の評価にも用いられます。
検査の準備方法
以下の準備指針に従ってください:医師から別の指示がない限り、検査の8~12時間前から絶食してください。服用中のすべての薬(特に副腎皮質ステロイド、ホルモン避妊薬、その他のホルモン療法)について医師に伝えてください。これらは結果に影響する可能性があります。妊娠中の場合や最近病気にかかった場合は医師に伝えてください。検査前は安静にし、激しい運動を避けてください。特定の薬を検査前に継続するか中止するかについて、医師が具体的に指示します。
検査中は何が行われますか?
この検査では2回の採血を行います:1)ベースライン値を測定するために最初の血液サンプルを採取します。2)合成ホルモン(通常はコシントロピン/ACTH)を注射または点滴で投与します。3)ちょうど1時間後に2回目の血液サンプルを採取します。処置全体は通常1~2時間かかります。血液サンプルは分析のために検査室に送られます。
リスクは何ですか?
リスクは最小限で、通常の血液検査と同様です。注射部位の軽い痛みやあざ、立ちくらみ、まれに感染のリスクがあります。負荷薬により、一時的なほてり、頭痛、吐き気、動悸が起こることがあります。これらの副作用は通常軽度で、すぐに治まります。負荷薬に対する重篤なアレルギー反応はまれですが、起こる可能性はあります。
結果の理解
結果は、ベースライン時と刺激1時間後のアンドロステンジオン値を示します。正常な反応は年齢、性別、検査室の基準範囲によって異なります。過剰な上昇はCAHや副腎腫瘍などの疾患を示す可能性があります。反応の低下または欠如は副腎不全を示唆します。医師は症状、身体診察、その他の検査結果と合わせて結果を解釈します。異常な結果が必ずしも重篤な疾患を意味するわけではありません。医療提供者が、あなたの具体的な結果が何を意味するかを説明します。
Reference range
Reference ranges for androstenedione vary by age, sex, and Tanner stage. Post-challenge (1 hour post-stimulation) values are interpreted in context of baseline and expected response to stimulation (e.g., ACTH stimulation test). Typical 1-hour post-ACTH stimulation androstenedione levels: Adult males 0.8-3.0 ng/mL, Adult females 0.8-3.5 ng/mL (premenopausal); ranges vary by laboratory and assay methodology. Consult laboratory-specific reference ranges.N/A
No special fasting required. Patient should be in a rested, supine position prior to specimen collection. For ACTH (cosyntropin) stimulation testing: baseline sample drawn before administration of 250 mcg synthetic ACTH (cosyntropin), followed by 1-hour post-stimulation sample collection per protocol. Patient should avoid strenuous exercise prior to testing. For female patients, consider phase of menstrual cycle as androstenedione levels may fluctuate.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
アンドロステンジオン負荷後検査は、副腎皮質機能の評価やアンドロゲン過剰症または欠乏症の診断において臨床的に重要です。副腎性と卵巣性の高アンドロゲン症の鑑別、CAH患者の治療反応のモニタリング、副腎不全の検出に役立ちます。この検査は、早発思春期や外性器の曖昧さの徴候がある小児患者や、PCOSや副腎腫瘍が疑われる女性で特に有用です。結果は、薬物療法、手術、継続的なモニタリングなどの治療方針の決定に役立ちます。
よくある質問
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この検査の前に絶食する必要がありますか?
検査前に通常の薬を服用してもよいですか?
負荷薬は安全ですか?
結果が異常だった場合はどうなりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月14日. · 編集方針を読む