ビリルビン、総(血清)
この検査は、血液中のビリルビンの総量を測定します。ビリルビンは、赤血球が分解されるときに生成される黄色い色素で、肝臓が処理して体外に排出するのを助けます。
["ビリルビンは、肝臓が血液中の老廃物を除去するのを助け、健康的な消化をサポートします。"]
要点一覧
- LOINC
- 43129-6
- 略号
- BRUCG
- 類義語
- B abortus IgG+IgM Pnl Ser
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Serum separator tube (SST) or red-top (no anticoagulant) vacutainer tube
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0
- 基準値上限
- 1
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 0–120 歳
- 検査方法
- Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) or Indirect Immunofluorescence Assay (IFA) for detection of IgG and IgM antibodies against Brucella abortus
- CPT
- 86622 (x2 for IgG and IgM)
- SNOMED
- 395128002
- 検体量
- 1-2 mL of serum (minimum 0.5 mL)
- 安定性
- Stable for 7 days at 2-8°C; for extended storage, freeze at -20°C or below for up to 4 weeks. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血(最大)
- 200
- 脂肪血症(最大)
- 100
- 黄疸(最大)
- 25
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
医師は、肝疾患、胆管の閉塞、または肝臓がビリルビンを処理する方法に影響を与える他の状態を調べるためにこの検査を指示することがあります。また、黄疸、溶血性貧血、肝硬変などの状態の診断や経過観察にも役立ちます。
検査前の準備について
この検査に特別な準備は必要ありません。採血のために腕に細い針を刺すことがあります。針が苦手な場合や血液凝固障害がある場合は、事前に医師に伝えてください。
結果の意味
ビリルビンの値が通常より高い場合は、肝臓、胆嚢、または胆管の問題を示すことがあります。低い値は、溶血性貧血や特定の肝疾患などの状態を示唆する場合があります。医師は、あなたの全体的な健康状態を考慮して結果について説明します。
よく経過観察される疾患
この検査は、黄疸(皮膚や目が黄色くなること)、肝疾患、胆管閉塞、または赤血球が通常より速く分解される溶血性貧血などの状態の経過観察によく用いられます。
Reference range
IgG: Negative (<1:80 or <10 IU/mL depending on assay); IgM: Negative (<1:40 or <10 IU/mL depending on assay). Positive results suggest current or past exposure to Brucella species.N/A
No special preparation required. Fasting is not necessary. Patient should inform the laboratory if they have recently received vaccines or immunosuppressive therapy.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
ビリルビン値の上昇は、肝機能障害、胆嚢の問題、赤血球の分解亢進などの潜在的な問題を示すことがあります。低い値の場合は、ビタミン欠乏症や特定の遺伝性疾患などの基礎疾患を除外するために、さらなる検査が必要になることがあります。医師は、治療方針を決定するために他の症状や検査結果と併せて結果を解釈します。
略称
総ビリルビン
よくある質問
ビリルビン値が上昇する原因は何ですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
食事はビリルビン値に影響しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月15日. · 編集方針を読む