血液製剤中の好気性細菌培養同定検査
この検査は、輸血前の血液製剤中に存在する好気性細菌を検出・同定し、患者さんの安全を確保するためのものです。
["{\"輸血前の血液製剤を細菌汚染についてスクリーニングする\",\"好気性培養法を用いて細菌を増殖させ同定する\",\"輸血による細菌感染を防ぐのに役立つ\",\"赤血球、血小板、血漿などの提供された血液成分に対して行われる\",\"輸血医療における重要な安全対策\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 599-1
- 略号
- BBLBCULT
- 類義語
- Bacteria BPU Aerobe Cult
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Aerobic blood culture bottle (e.g., BacT/ALERT FA Plus, BACTEC Standard Aerobic/F) or sterile blood product transfer bag segment. Sample from blood product unit is collected aseptically into an aerobic culture bottle or sterile container for microbiology processing.
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- aerobic-culture
- CPT
- 87040
- SNOMED
- 600-9
- 検体量
- Minimum 8-10 mL of blood product per aerobic culture bottle; for platelet concentrates, 4-8 mL is typically inoculated. For quality control screening of blood product units, volume may vary by institutional protocol and blood component type.
- 安定性
- Inoculated culture bottles should be transported to the laboratory immediately or as soon as possible. Specimens should not be refrigerated. If immediate transport is not possible, bottles may be held at room temperature (20-25°C) for up to 2 hours prior to placement in the incubator. Blood product unit samples should be processed within 24 hours of collection when possible. Do not refrigerate or freeze culture bottles.
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 24–168 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
血液製剤中の細菌を好気性培養で同定する検査は、提供された血液製剤に好気性（酸素を必要とする）細菌が存在しないかを調べる臨床検査です。患者さんに輸血する前に、重篤な感染症を防ぐため、細菌汚染がないかをスクリーニングする必要があります。この検査では、血液製剤（赤血球、血小板、血漿など）から検体を採取し、好気性細菌の発育を促す培地に入れます。細菌が存在すれば増殖し、追加検査によって同定することができます。
検査はどのように行われますか？
無菌条件下で血液製剤から少量の検体を採取します。この検体を好気性細菌用の培養ボトルに接種し、体温で数日間培養します。検査技師は毎日培養を観察し、細菌の増殖の兆候を確認します。増殖が見られた場合、グラム染色、生化学的検査、自動同定システムなどの追加検査を用いて細菌を同定します。
この検査はなぜ重要ですか？
血液製剤の細菌汚染はまれではありますが、輸血を受ける患者さんに重篤で致死的となる可能性のある感染症を引き起こすことがあります。この検査は、輸血による細菌感染から患者さんを守るための重要な安全対策です。特に、室温で保存され細菌の増殖に理想的な環境となる血小板製剤では重要です。
Reference range
No growth of aerobic bacteria. Reportable organisms include clinically significant aerobic and facultative anaerobic bacteria such as Staphylococcus aureus, coagulase-negative staphylococci, Streptococcus species, Enterococcus species, Escherichia coli, Klebsiella species, Pseudomonas aeruginosa, and other gram-positive or gram-negative organisms isolated from blood product units.N/A
No patient preparation is required. This test is performed on the blood product unit itself (e.g., platelet concentrate, red blood cell unit, or whole blood unit), not directly on patient blood. Donor blood product units are typically sampled at the time of collection, processing, or prior to transfusion for quality control screening. Sterile technique must be used when obtaining samples from blood product bags to prevent environmental contamination.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は輸血の安全性において極めて重要な役割を果たしています。血液製剤の細菌汚染は、輸血を受ける患者さんに重篤な敗血症、敗血症性ショック、さらには死亡を引き起こす可能性があります。血液製剤を汚染する一般的な細菌には、黄色ブドウ球菌、大腸菌、クレブシエラ属、緑膿菌などがあります。輸血前に汚染された製剤を同定することで、この検査は毎年数千件の生命を脅かす可能性のある感染症を防いでいます。陽性結果が出た場合、汚染された血液製剤は直ちに隔離・廃棄され、患者さんを危険から守ります。
よくある質問
この検査で痛みはありますか？
結果が出るまでどのくらいかかりますか？
血液製剤から細菌が見つかった場合はどうなりますか？
この検査はすべての献血に必要ですか？
この検査はすべての種類の細菌を検出できますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む