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カテーテル先端部嫌気性菌培養

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、留置カテーテル先端部から培養された嫌気性菌を検出し、カテーテル関連感染症の診断を支援するために行われます。

クイックサマリー

["{カテーテル先端部の培養で嫌気性菌感染の有無を検出し、感染がカテーテルによるものかどうかの判断を医師が行うのを支援し、抗菌薬の選択と治療方針の策定を導き、通常はカテーテル関連感染症が疑われる場合に行われ、結果は汚染と真の感染の区別に役立つ}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
90273-4
略号
CATHANR
類義語
Bacteria Cath Tip Anaerobe Cult
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Sterile, screw-capped, leak-proof container without preservatives; anaerobic transport system recommended for optimal recovery of obligate anaerobes
単位
N/A
基準値下限
0
基準値上限
15
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
≥ 0 歳
検査方法
anaerobic-culture
CPT
87075
SNOMED
104181005
検体量
Entire catheter tip segment (approximately 5 cm of distal catheter tip); minimum 2-3 cm required for semi-quantitative roll-plate analysis
安定性
Room temperature: 2 hours maximum; Refrigerated (2-8°C): not recommended for anaerobes; Best practice: process immediately or transport in anaerobic transport medium within 2 hours of collection
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
48–168 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

カテーテル先端部嫌気性菌培養は、留置カテーテル(静脈カテーテルや尿道カテーテルなど)の先端部から培養された嫌気性菌を検出するための微生物学的検査法です。嫌気性菌は無酸素環境で生育する細菌の一種で、通常の培養方法では検出できないことがあります。この検査では、特殊な培養技術を用いて無酸素条件下でカテーテル先端部の検体を培養し、存在する可能性のある嫌気性病原菌を特定します。

なぜこの検査が必要なのですか?

患者さんが留置カテーテルを使用した後に感染症状(発熱、悪寒、カテーテル部位の発赤・腫脹・疼痛など)が現れた場合、医師は感染がカテーテルによるものかどうかを判断する必要があります。この検査は以下のことに役立ちます:1)カテーテル関連感染症の有無の確認、2)原因菌の種類の特定、3)標的を絞った抗菌薬治療の指導、4)カテーテルの抜去や交換が必要かどうかの判断。

検査はどのように行われますか?

カテーテル抜去時に、医療スタッフが無菌操作でカテーテル先端部を約5センチメートル切り取り、無菌容器に入れて検査に提出します。検査室ではカテーテル先端部を特殊な培地で培養し、嫌気性(無酸素)環境で数日間培養して細菌の増殖の有無を観察し、増殖した細菌の同定と薬剤感受性試験を行います。

結果の解釈

結果は通常、陽性(嫌気性菌が培養された)と陰性(嫌気性菌が培養されなかった)に分けられます。陽性結果は嫌気性菌感染の可能性を示しますが、患者さんの臨床症状や他の検査結果と合わせて総合的に判断する必要があります。陰性結果でも感染を完全に否定することはできず、最近の抗菌薬使用や培養期間の不足が関係している可能性があります。

Reference range

No growth of pathogenic organisms. Reportable results: Organism identification, colony count (CFU/mL), and antibiotic susceptibility testing (when clinically indicated). Catheter tip cultures yielding <15 CFU by semi-quantitative roll-plate method are generally considered not clinically significant.N/A

検体: serum

No special patient preparation required. However, the catheter should be removed aseptically prior to culture submission. Discontinue systemic antibiotics for at least 48-72 hours prior to collection when clinically feasible to maximize organism recovery. Document recent antibiotic therapy on the requisition.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

カテーテル関連血流感染症(CRBSI)は院内でよく見られる重篤な合併症であり、嫌気性菌は考えられる原因菌の一つです。嫌気性菌感染の早期発見は、適切な抗菌薬の選択に極めて重要です。というのも、一部の抗菌薬は嫌気性菌に無効だからです。培養結果が陽性の患者さんは、より長期の抗菌薬治療が必要になる場合があり、時には感染したカテーテルの抜去も必要となります。正確な病原学的診断により治療効果が向上し、合併症の発症率や医療費を減少させることができます。

よくある質問

この検査には何かリスクがありますか?
カテーテル先端部培養自体には直接的なリスクはありません。カテーテル抜去時に同時に検体を採取するためです。カテーテル抜去には出血や感染などの軽微なリスクが伴うことがありますが、これらのリスクは比較的小さく、医師は利点と欠点を比較検討した上で抜去するかどうかを決定します。
結果はどのくらいかかりますか?
嫌気性菌培養は通常、結果が出るまで3〜7日かかります。嫌気性菌の増殖が遅いためです。初期結果は48〜72時間で得られることがあり、最終的な同定と薬剤感受性結果は1週間程度かかる場合があります。
培養が陽性だった場合はどうすればよいですか?
嫌気性菌が培養された場合、医師は感染部位、重症度、薬剤感受性結果に基づいて適切な抗菌薬治療を選択します。一定期間の静脈内抗菌薬治療が必要になる場合があり、必要に応じてカテーテルの抜去や交換が必要となることもあります。
すべてのカテーテル感染症がこの検査で検出できますか?
必ずしもそうとは限りません。患者さんが抗菌薬を使用した後に抜管した場合、またはカテーテル感染が嫌気性菌によるものでない場合、結果は陰性となることがあります。医師は血液培養や臨床症状などの他の情報も合わせて総合的に診断します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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