挿入医療機器からの嫌気性菌培養検査
この検査は、人工関節、心臓弁、その他の外科用インプラントなどの埋め込み型医療機器に感染を引き起こしている可能性のある嫌気性菌を特定します。
- この検査は埋め込み型機器から嫌気性(酸素を必要としない)細菌を検出します
- 標準的な抗生物質に反応しない可能性がある深部感染症の診断に役立ちます
- 結果はより良い転帰のための標的抗生物質治療を導きます
- 検体は処置中に機器またはその周辺領域から採取されます
- 嫌気性菌感染症は治療にもかかわらず症状が持続することがよくあります
要点一覧
- LOINC
- 87938-7
- 略号
- IMPDEVANA
- 類義語
- Bacteria Implnt dev Anaerobe Cult
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Anaerobic transport system (e.g., sterile anaerobic transport vial, Port-a-Cul, or eSwab in Amies medium), sterile screw-cap tube, or sterile container appropriate for anaerobic culture
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 0–120 歳
- 検査方法
- anaerobic-culture
- CPT
- 87075
- SNOMED
- 441902008
- 検体量
- Minimum 1-2 mL of fluid, tissue fragment (≥1 cm³), or device component; catheter tips should be ≥5 cm in length
- 安定性
- Room temperature: 2 hours; Refrigerated (2-8°C): 24 hours; do not freeze. Specimen should be processed as soon as possible to preserve viability of anaerobic organisms.
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 72–336 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
この検査は、埋め込み型医療機器から嫌気性菌を特定する特殊な培養法です。嫌気性菌とは、酸素なしで生存・増殖できる微生物です。体内の人工素材の周囲にある低酸素環境でよく増殖するため、埋め込み型機器の感染症の一般的な原因となります。
なぜこの検査が必要なのですか?
埋め込み型機器(膝や股関節の人工関節、ペースメーカー、心臓弁、乳房インプラントなど)があり、標準的な治療で改善しない感染の兆候がある場合、医師はこの検査を指示することがあります。嫌気性菌は通常の培養では検出が難しいことが多いため、感染の正確な原因を特定するためにこの特殊な検査が必要です。
検体はどのように採取されますか?
システム上の血清という表示にもかかわらず、この検体は血液検体ではありません。実際には、検体は通常、埋め込み型機器そのもの、機器周囲の体液や組織、または感染部位の膿から採取されます。これは通常、感染した機器の入れ替えや洗浄のための外科処置中に行われるか、場合によっては画像誘導下の針穿刺によって行われます。
結果は何を意味しますか?
陽性結果は、検体中に嫌気性菌が特定されたことを意味し、嫌気性菌感染症が確認されたことになります。細菌の具体的な種類が報告され、医師が最も効果的な抗生物質治療を選択するのに役立ちます。陰性結果は、嫌気性菌が検出されなかったことを意味しますが、感染症を完全に除外するものではありません。他の種類の細菌や他の原因が関与している可能性があります。
嫌気性菌とは何ですか?
嫌気性菌は、生存に酸素を必要としない細菌です。深部組織、手術部位、インプラントなどの異物の周囲で感染症を引き起こすことがよくあります。インプラントに感染する一般的な嫌気性菌には、Propionibacterium acnes、Bacteroides属、Clostridium属などがあります。これらの感染症は持続性があり、長期的な標的治療が必要となることがあります。
Reference range
No anaerobic bacteria isolated. Identification reported qualitatively when present (e.g., Cutibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Finegoldia magna).N/A
Specimen should be collected aseptically from the implanted device site, prosthesis, or device components (catheter tip, prosthetic joint tissue, pacemaker lead) prior to initiation of antibiotic therapy when possible. Discontinue topical antiseptic at collection site for at least 24 hours if clinically feasible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は臨床的に重要です。なぜなら、埋め込み型機器の嫌気性菌感染症は診断と治療が難しいことが多いからです。標準的な抗生物質治療は嫌気性菌に対して効果がない可能性があり、治療失敗や機器の機能不全につながる可能性があります。特定の嫌気性菌を特定することで、医師は標的抗生物質を処方でき、感染症の治癒とインプラントの温存の可能性が高まります。この検査は、初期治療に反応しなかった慢性または持続性の感染症を持つ患者さんにとって特に重要です。
また、結果は真の感染症と、インプラント周囲の炎症の他の原因(異物反応や機械的ゆるみなど)を区別するのにも役立ちます。正確な診断は不必要な機器の摘出を防ぎ、抗生物質治療の期間を導きます。嫌気性菌感染症の場合、治療期間は数週間から数か月に及ぶことがあります。
よくある質問
この検査は痛いですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
検査が陽性の場合どうなりますか?
この検査はすべての種類の感染症を検出できますか?
なぜ検体種別が血清と表示されているのですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む