患者は現在、特定の健康上の問題を抱えていない。
gyrB遺伝子の遺伝子変異を検出し、キノロン系抗生物質に対する細菌の耐性を特定する分子検査です。
["{\"細菌の遺伝子変化（変異）を検出し、抗生物質耐性の原因を特定します\",\"医師が適切な抗生物質治療を選択するのに役立ちます\",\"血液サンプルを用いて細菌のDNAを分析します\",\"結果は細菌感染症の治療方針の決定に役立ちます\",\"特に重症感染症や治療が難しい感染症で重要です\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 101576-7
- 略号
- GYRB-RES
- 類義語
- Bacterial gyrB drug res mut Islt/Spm
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Sterile, leak-proof primary container; appropriate transport medium (e.g., Amies or Stuart transport medium) for bacterial isolates. For serum specimens, use serum separator tube (SST) or plain red-top tube.
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 87153
- SNOMED
- 434871000124102
- 検体量
- Minimum 1 mL serum for serum-based testing; for bacterial isolates, a pure culture on appropriate solid medium or 0.5-1 mL of broth culture is sufficient for DNA extraction.
- 安定性
- Serum: stable at 2-8°C for 7 days; frozen at -20°C or below for up to 30 days for DNA-based assays. Bacterial isolates: maintain at 2-8°C and process within 48-72 hours; freeze at -70°C for long-term storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 48–168 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
細菌gyrB遺伝子薬剤耐性変異検査は、細菌のgyrB遺伝子における特定の遺伝子変化（変異）を検出する分子診断検査です。gyrB遺伝子はDNAジャイレースBサブユニットをコードしており、これはキノロン系抗生物質（シプロフロキサシン、レボフロキサシン、モキシフロキサシンなど）の標的部位です。細菌がこの遺伝子に変異を生じると、これらの抗生物質に耐性を持つようになり、感染症の治療が難しくなることがあります。
検査はどのように行われますか？
患者さんから血液サンプル（血清）を採取します。その後、検査技師がポリメラーゼ連鎖反応（PCR）やDNAシーケンシングなどの分子学的手法を用いてgyrB遺伝子を分析し、抗生物質耐性に関連する特定の変異を特定します。この検査により、感染症の原因となる細菌がキノロン系抗生物質に対する耐性を引き起こす遺伝子変化を持っているかどうかを検出できます。
この検査はなぜ重要ですか？
抗生物質耐性は世界的に増大する健康上の懸念です。従来の抗生物質感受性試験は完了までに数日かかることがあり、また一部の細菌は治療開始前から特定の抗生物質に耐性を持っている場合があります。この分子検査は遺伝子耐性に関する迅速かつ正確な情報を提供し、医師が効果のない抗生物質の処方を避け、より早く適切な治療を開始できるようにします。これにより患者さんの治療成績が向上し、既存の抗生物質の有効性を維持するのに役立ちます。
検査結果は何を意味しますか？
gyrB遺伝子に変異が検出された場合、感染症の原因となる細菌がキノロン系抗生物質に耐性を持っている可能性が高いことを示します。医師はその後、感染症に対して依然として有効な代替の抗生物質を選択します。変異が検出されなかった場合、細菌は依然としてキノロン系抗生物質に感受性があるはずですが、最終的な治療方針の決定には他の要因や検査結果も考慮される場合があります。
Reference range
No gyrB resistance mutations detected (wild-type sequence); Reportable mutations include amino acid substitutions such as Asp426Asn, Asp426Val, Arg447His, Arg447Leu, Ser464Tyr, and Glu466Asp associated with fluoroquinolone resistance. Interpretation provided in conjunction with phenotypic susceptibility testing when available.N/A
No special patient preparation required. Specimen collection should occur prior to initiation of antimicrobial therapy when clinically feasible to avoid suppression of bacterial load. Inform the laboratory of current or recent antibiotic use, as this may influence bacterial recovery and mutation detection.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
gyrB遺伝子変異検査は、いくつかの理由から臨床的に重要です：（1）抗生物質耐性の迅速な検出を可能にし、より早い適切な治療を可能にします；（2）キノロン系薬剤の抗生物質選択を導き、試行錯誤的な処方を減らします；（3）血流感染症、肺炎、尿路感染症など、有効な抗生物質を迅速に開始する必要がある重症感染症に特に有用です；（4）適切な抗生物質の使用を促進し、増大する抗生物質耐性の問題との闘いに役立つことで、抗菌薬適正使用の取り組みを支援します。
よくある質問
この検査で服用すべき抗生物質がわかりますか？
結果が出るまでどのくらいかかりますか？
この検査の前に絶食する必要がありますか？
この検査は痛いですか？
この検査ですべての種類の抗生物質耐性を検出できますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む