InhA遺伝子薬剤耐性検査
この検査は、細菌のinhA遺伝子における遺伝子変異を検出し、結核菌が特定の抗生物質、特にイソニアジドに耐性があるかどうかを判定します。
["{\"結核菌の薬剤耐性を引き起こす遺伝子変異を検出します\",\"医師が治療に適した抗生物質を選択するのに役立ちます\",\"結果は薬剤耐性結核に対する個別化された治療計画の指針となります\",\"血液または血清サンプルを用いた分子学的方法で実施されます\",\"結核を効果的に管理し、耐性株の拡散を防ぐために重要です\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 94055-1
- 略号
- TBIINHA
- 類義語
- Bacterial inhA drug res mut Islt/Spm
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Sterile, leak-proof container; appropriate transport medium for clinical specimens (e.g., sputum, BAL fluid, or cultured isolate)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 0–120 歳
- 検査方法
- molgen
- CPT
- 87556
- SNOMED
- 122460008
- 検体量
- 1-5 mL of clinical specimen (sputum, BAL, or other respiratory sample) or a loopful of cultured Mycobacterium tuberculosis isolate
- 安定性
- Refrigerate at 2-8°C and transport to laboratory within 24-72 hours of collection; for prolonged storage, freeze at -70°C. DNA extracts are stable at -20°C for up to 1 year.
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 24–168 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
InhA遺伝子薬剤耐性検査は、結核（TB）の原因となる細菌である結核菌のinhA遺伝子における特定の遺伝子変化（変異）を特定する分子検査です。inhA遺伝子は、この遺伝子の変異が結核治療に最も一般的に使用される抗生物質の一つであるイソニアジドに対して細菌を耐性にさせる可能性があるため、重要です。この検査では、高度な検査技術を用いて、あなたのサンプルから直接これらの変異を検出します。
この検査はなぜ行われますか？
結核と診断された場合、または結核の治療を受けており、感染が標準的な薬剤に反応していない懸念がある場合に、医師はこの検査を指示することがあります。この検査は、結核菌がイソニアジドに対する耐性を獲得しているかどうかを判断するのに役立ち、最も効果的な治療 regimen を選択する上で重要です。これは、結核の再発、治療失敗、または既知の薬剤耐性結核患者への曝露があった場合に特に重要です。
検査はどのように行われますか？
あなたから血液サンプルまたは血清サンプルが採取され、検査室に送られます。検査室では、技術者がPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）や遺伝子シーケンシングなどの分子学的方法を用いて、結核菌のDNAのinhA遺伝子における特定の変異を分析します。これらの方法は、細菌の遺伝物質が少量であっても検出し、薬剤耐性に関連する変異が存在するかどうかを特定することができます。
結果は何を意味しますか？
検査でinhA遺伝子の変異が検出された場合、結核菌がイソニアジドおよびおそらく他の関連抗生物質に耐性がある可能性が高いことを意味します。医師はこの情報を用いて、あなたの特定の結核株に効果的な代替抗生物質を処方します。変異が検出されなかった場合、細菌はおそらく標準的な結核治療薬に対して依然として感受性があり、現在の治療計画を処方どおりに継続することができます。
Reference range
No inhA gene drug resistance mutation detected. Reportable as 'Mutation Not Detected' or 'Wild-type.' Presence of mutations is reported with specific nucleotide change and predicted isoniazid resistance.N/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of anti-tuberculosis therapy when possible to avoid false-negative results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
InhA遺伝子薬剤耐性検査は、公衆衛生上の大きな懸念事項である薬剤耐性結核の早期発見を可能にするため、臨床的に重要です。薬剤耐性結核は治療がより困難であり、より高価で潜在的に毒性の高い薬剤による長期治療を必要とし、耐性株を他人に拡散するリスクをもたらします。この検査は、臨床医が治療計画を個別に調整し、転帰を改善し、地域社会における薬剤耐性結核の拡散を抑制するのに役立つ重要な情報を提供します。
さらに、特定の遺伝子変異を特定することで、他の抗生物質に対する交差耐性を予測し、併用療法の指針とすることができます。検査結果はまた、集団における薬剤耐性結核の有病率を監視するサーベイランス活動にも寄与し、これは公衆衛生計画および感染管理対策に不可欠です。
よくある質問
検査は痛いですか？
結果が出るまでどのくらいかかりますか？
検査の準備は必要ですか？
検査で薬剤耐性が示された場合はどうなりますか？
この検査で結核かどうかわかりますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む