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血中バリタートン薬濃度測定検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月15日

血中バリタートン薬の量を測定し、適切な投与量を確保するために使用されます。

クイックサマリー

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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月15日編集方針

要点一覧

LOINC
4137-6
略号
BARB
類義語
Barbiturates Dose
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top vacuum tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST)
単位
N/A
基準値下限
15
基準値上限
40
危急値範囲
— – 60 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT
80345
SNOMED
395112001
検体量
1-2 mL of serum
安定性
Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血(最大)
100
脂肪血症(最大)
100
黄疸(最大)
50
TAT
24–72 時間
検査依頼
routine

この検査は何ですか?

バリタートン薬血中濃度検査は、血清中のバリタートン薬の濃度を測定します。バリタートン薬は、けいれんを抑える、睡眠障害を改善する、または手術などの医療手技中の鎮静作用を目的として使用される薬剤の一群です。代表的な薬剤にはフェノバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタールがあります。

この検査はなぜ行われますか?

この検査は、体内のバリタートン薬の濃度をモニタリングするために行われます。適切な濃度を維持することが重要です。不足するとけいれんのコントロールが不十分になるか、鎮静作用が期待できないかもしれません。過剰量になると危険な副作用やオーバードーズのリスクが増えます。定期的なモニタリングにより、医師が適切な量を調整することができます。

この検査はどのように行われますか?

医療従事者が、腕の静脈から血液を採取します。採取した血液は、薬物分析のために検査室に送られます。正確な結果を得るために、朝、薬を服用する前の朝方に採血を行います。これは血中の薬物濃度が最低となる「トラウトレベル」を測定するためです。

結果はどう解釈されますか?

結果は、血液中のバリタートン薬の濃度(質量/体積)で報告されます。医師は、個々の患者の状態や薬剤に基づいて結果を解釈します。薬物療法のモニタリングにより、効果的な治療と副作用の最小化を実現します。

Reference range

Therapeutic range varies by specific barbiturate: Phenobarbital 15-40 mcg/mL; Secobarbital 1-5 mcg/mL; Pentobarbital 1-5 mcg/mL; Amobarbital 1-5 mcg/mL. Toxic levels generally exceed 50 mcg/mL for phenobarbital and 10 mcg/mL for short-acting barbiturates.N/A

検体: serum

No fasting required. Specimen should be collected at trough level (just before next dose) for therapeutic monitoring. Document time of last dose on requisition. Avoid alcohol consumption prior to collection as it may potentiate barbiturate effects and alter metabolism.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

バリタートン薬を長期的に投与されている患者、特にけいれん症状のある患者(例:エピレプシー)にとって重要です。適切な薬物濃度を維持し、毒性を防ぐために必要です。異常な結果が見られる場合、投与量の調整、薬の服用不遵守、薬物相互作用、肝臓機能の低下などが考えられます。特に子ども、妊婦、高齢者では薬物代謝が異なるため、定期的なモニタリングが重要です。

よくある質問

この検査前に空腹を保つ必要がありますか?
通常、空腹を保つ必要はありません。しかし、朝、薬を服用する前の朝方に採血を行うことが一般的です。医師の指示に従ってください。
この検査はどのくらい頻繁に行われますか?
頻度は患者の状態や治療の反応に依存します。医師が治療開始時や投与量の変更時に頻繁にモニタリングする必要がある場合があります。
バリタートン薬の副作用はありますか?
一般的な副作用には眠気、めまい、混乱、運動失調があります。重篤な副作用には呼吸困難、異常な出血や出血性皮疹などがあります。気になる症状があれば、医師に連絡してください。
他の薬剤がこの検査結果に影響しますか?
はい、多くの薬剤がバリタートン薬と相互作用します。例えば、鎮静剤、抗うつ薬、一部の抗生物質などです。すべての服用している薬や補助剤を医師にご報告ください

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月15日. · 編集方針を読む