血中バリタートン薬濃度測定検査
血中バリタートン薬の量を測定し、適切な投与量を確保するために使用されます。
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要点一覧
- LOINC
- 4137-6
- 略号
- BARB
- 類義語
- Barbiturates Dose
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top vacuum tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 15
- 基準値上限
- 40
- 危急値範囲
- — – 60 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
- CPT
- 80345
- SNOMED
- 395112001
- 検体量
- 1-2 mL of serum
- 安定性
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血(最大)
- 100
- 脂肪血症(最大)
- 100
- 黄疸(最大)
- 50
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
バリタートン薬血中濃度検査は、血清中のバリタートン薬の濃度を測定します。バリタートン薬は、けいれんを抑える、睡眠障害を改善する、または手術などの医療手技中の鎮静作用を目的として使用される薬剤の一群です。代表的な薬剤にはフェノバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタールがあります。
この検査はなぜ行われますか?
この検査は、体内のバリタートン薬の濃度をモニタリングするために行われます。適切な濃度を維持することが重要です。不足するとけいれんのコントロールが不十分になるか、鎮静作用が期待できないかもしれません。過剰量になると危険な副作用やオーバードーズのリスクが増えます。定期的なモニタリングにより、医師が適切な量を調整することができます。
この検査はどのように行われますか?
医療従事者が、腕の静脈から血液を採取します。採取した血液は、薬物分析のために検査室に送られます。正確な結果を得るために、朝、薬を服用する前の朝方に採血を行います。これは血中の薬物濃度が最低となる「トラウトレベル」を測定するためです。
結果はどう解釈されますか?
結果は、血液中のバリタートン薬の濃度(質量/体積)で報告されます。医師は、個々の患者の状態や薬剤に基づいて結果を解釈します。薬物療法のモニタリングにより、効果的な治療と副作用の最小化を実現します。
Reference range
Therapeutic range varies by specific barbiturate: Phenobarbital 15-40 mcg/mL; Secobarbital 1-5 mcg/mL; Pentobarbital 1-5 mcg/mL; Amobarbital 1-5 mcg/mL. Toxic levels generally exceed 50 mcg/mL for phenobarbital and 10 mcg/mL for short-acting barbiturates.N/A
No fasting required. Specimen should be collected at trough level (just before next dose) for therapeutic monitoring. Document time of last dose on requisition. Avoid alcohol consumption prior to collection as it may potentiate barbiturate effects and alter metabolism.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
バリタートン薬を長期的に投与されている患者、特にけいれん症状のある患者(例:エピレプシー)にとって重要です。適切な薬物濃度を維持し、毒性を防ぐために必要です。異常な結果が見られる場合、投与量の調整、薬の服用不遵守、薬物相互作用、肝臓機能の低下などが考えられます。特に子ども、妊婦、高齢者では薬物代謝が異なるため、定期的なモニタリングが重要です。
よくある質問
この検査前に空腹を保つ必要がありますか?
この検査はどのくらい頻繁に行われますか?
バリタートン薬の副作用はありますか?
他の薬剤がこの検査結果に影響しますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月15日. · 編集方針を読む