バリビタンの血中検出検査
血液中にバリビタン薬物が存在するかを検査する検査
["[object Object]"]
要点一覧
- LOINC
- 34578-5
- 略号
- Barbiturates Mec Ql Scn
- 類義語
- Barbiturates Mec Ql Scn
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 3.5
- 基準値上限
- 7.2
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- screen
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
バリビタン検査は、血液中にバリビタン薬物が含まれているかをスクリーニングする検査です。バリビタンは、中枢神経系を抑制する薬物の一群で、睡眠障害、不安、けいれんのコントロール、および手術中の麻酔として処方されます。
なぜこの検査を受ける必要がありますか?
医師は、以下の理由でこの検査を命令することがあります: - バリビタン薬の血中濃度を適正な範囲内に維持するためのモニタリングを行うこと。 - バリビタンの過剰摂取や中毒の兆候(過度の眠気、混乱、呼吸困難など)を確認すること。 - 症状がバリビタンの使用に起因しているかを評価すること。 - 不正なまたは非合法的なバリビタンの使用を検出すること。
この検査はどのように行われますか?
医療従事者が、腕の静脈から針を刺して小さな血液サンプルを採取します。このサンプルは、検査用に実験室に送られます。検査は、バリビタンの化合物が血液中に存在するかをスクリーニングする方法を用いて行われます。この手順は、数分で完了します。
結果はどのような意味を持ちますか?
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リスクはありますか?
この血液検査のリスクは、ほとんどありません。採血部位に軽度の痛みや青色斑、まれに感染症が起こる可能性があります。採血の際またはその後、頭が重くなる感じがすることもあります。これらのリスクは、通常は一時的なもので、短期間で治まります。
Reference range
NCBI: Uric Acid Male 3.5-7.2 mg/dL; Female 2.5-6.8 mg/dLN/A
No special preparation usually required. Stay well hydrated. Inform your healthcare provider of all medications and supplements you are taking.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は治療薬物モニタリング(TDM)において臨床的に重要です。適正な薬物濃度を維持するために、患者が処方されたバリビタンを服用しているかを確認するのに役立ちます。また、重篤な症状(呼吸抑制、昏睡、死亡の可能性)を伴うバリビタンの過剰摂取を診断するためにも重要です。さらに、薬物乱用の評価や法医学的調査にも用いられます。
検査で検出される一般的なバリビタンには、けいれんを抑えるためのフェノバルビタール、鎮静剤または麻酔剤として使用されるペンタバルビタール、過去に眠りを促進するために使用されていたセコバルビタール、およびアモバルビタールが含まれます。特定のバリビタンが検出されている場合、医師は適切な治療とケアを提供するために、特定の種類を理解することが重要です。
よくある質問
この検査前に空腹をとる必要がありますか?
結果はどれくらい時間で出ますか?
検査前に医師に知らせるべきことは何ですか?
検査結果が陽性の場合はどうなりますか?
この検査はすべてのバリビタンを検出できますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む