バルビツール酸系薬物パネル検査(唾液・確認試験)
この検査は、唾液中のバルビツール酸系薬物を調べて、服薬中の薬物濃度のモニタリングや薬物使用の検出を行います。
["{\"唾液サンプルを用いてバルビツール酸系薬物を検出します\",\"医師が適切な服薬量をモニタリングするのに役立ちます\",\"状況によっては薬物スクリーニングに用いられることがあります\",\"確認試験法により正確な結果が得られます\",\"検査前は飲食や喫煙を避けてください\"}"]
要点一覧
- LOINC
- 73663-7
- 略号
- BARBSAL
- 類義語
- Barbiturates Pnl Sal Cfm
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Specialized oral fluid (saliva) collection device with integrated collection pad/foam swab and transport tube containing stabilizing buffer; Salivette or equivalent collection kit.
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 10
- 基準値上限
- 50
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 1–99 歳
- 検査方法
- confirm
- CPT
- 80345
- SNOMED
- 431396003
- 検体量
- Minimum 1 mL of oral fluid; device-specific collection volume per manufacturer instructions (typically saturating the collection device).
- 安定性
- Oral fluid specimen stable for 24-48 hours at room temperature (15-25°C), up to 7 days refrigerated (2-8°C), and up to 14-30 days frozen (-20°C) in appropriate collection/transport container with preservative buffer. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
バルビツール酸系薬物パネル検査は、唾液(口腔液)中のバルビツール酸系薬物を調べる検査です。バルビツール酸系薬物は脳の活動を抑制する処方薬で、てんかん発作、睡眠障害、不安症などの治療に用いられます。フェノバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタールなどが代表例です。「確認試験」とは、非常に精度の高い検査法で結果を検証することを意味します。
検査はどのように行われますか?
医療従事者が、専用の綿棒や採取器具を口の中に入れて数分間唾液を吸収させ、唾液サンプルを採取します。採取したサンプルは検査のために検査室へ送られます。この検査では、高度な方法を用いて唾液中のバルビツール酸系薬物を特定し、濃度を測定します。
検査の準備方法
検査の前に、医療従事者の指示に従って、少なくとも10〜30分間は飲食(水を除く)、ガムを噛むこと、喫煙を避けてください。一部の物質は結果に影響を与えることがあるため、服用中のすべての薬、サプリメント、ハーブ製品について医師に伝えてください。医療従事者から指示された具体的な注意事項に従ってください。
結果は何を意味しますか?
結果から、唾液中にバルビツール酸系薬物が検出されたかどうか、また場合によってはその量がわかります。処方どおりにバルビツール酸系薬物を服用している場合、この検査は適切な用量を服用できているかを確認するのに役立ちます。陽性結果は、処方による使用、誤用、またはバルビツール酸系薬物への曝露を示す可能性があります。医師が病歴や現在の服薬状況と合わせて結果を判断します。
Reference range
Negative: Below the limit of quantitation (< cutoff threshold). Cutoff concentrations vary by laboratory and panel component (e.g., amobarbital, butabarbital, butalbital, pentobarbital, phenobarbital, secobarbital) typically ranging from 10-50 ng/mL.N/A
No special patient preparation is required. The patient should refrain from eating, drinking, or using oral hygiene products for at least 10 minutes prior to specimen collection to avoid contamination or dilution of oral fluid. Inform the patient about the collection procedure.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、治療目的でバルビツール酸系薬物を服用している患者さんの薬物濃度が有効かつ安全な範囲に保たれているかをモニタリングするために用いられます。また、薬物乱用検査プログラム、職場での薬物スクリーニング、法医学的な場面でも用いられます。確認試験法(通常はガスクロマトグラフィー質量分析法または液体クロマトグラフィータンデム質量分析法)は非常に特異性が高く正確な結果をもたらし、他の物質による偽陽性の可能性を減らします。
よくある質問
処方どおりに薬を服用したかどうかは検査でわかりますか?
バルビツール酸系薬物は唾液中にどのくらい残りますか?
市販薬が結果に影響を与えることはありますか?
この検査は痛みを伴いますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む