尿中バリビウリン類(バリビウリン系薬物)検査
尿中からバリビウリン系薬物の使用を確認する検査を行います。
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要点一覧
- LOINC
- 19274-0
- 略号
- BARBCONF
- 類義語
- Barbiturates Pos Ur Cfm
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile, preservative-free urine container; preferred specimen container for confirmatory testing
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 3.5
- 基準値上限
- 7.2
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- confirm
- CPT
- 80345 (additionally G0480-G0481 for definitive drug class confirmation depending on payer)
- SNOMED
- 25068006
- 検体量
- Minimum 10-20 mL of urine; 30-50 mL preferred for adequate confirmatory testing
- 安定性
- Room temperature: 24 hours. Refrigerated (2-8°C): 7 days. Frozen (-20°C or below): 30 days or longer for forensic specimens.
- 溶血(最大)
- 0
- 脂肪血症(最大)
- 0
- 黄疸(最大)
- 0
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか?
この検査では、バリビウリン系薬物(睡眠誘導剤、鎮静剤、けいれん抑制剤)が尿中に含まれているかを調べます。バリビウリン系薬物は、重篤なけいれんや過度の眠気を抑えるために、医師の指示に従って使用されます。この検査は、薬物使用状況のモニタリングや薬物乱用スクリーニングに用いられます。確認検査は、初期スクリーニングよりも特定のバリビウリン系薬物をより正確に検出するために使用されます。
この検査はどのように行われますか?
尿のサンプルを採取し、専門の検査室で分析されます。確認検査では、ガスクロマトグラフィー質量分析法(GC-MS)または液体クロマトグラフィー連結質量分析法(LC-MS/MS)が用いられ、尿中の特定の薬物や代謝物を高精度に検出します。
Reference range
NCBI: Uric Acid Male 3.5-7.2 mg/dL; Female 2.5-6.8 mg/dLN/A
No fasting required. Patients should be informed that confirmatory testing is performed after an initial positive screening result. Patients should disclose all prescription and over-the-counter medications, as some may cross-react.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
尿中でバリビウリン系薬物が陽性となった場合、最近使用されたバリビウリン系薬物(フェノバルビタール、ペントバルビタール、セコバルビタール、アモバルビタールなど)が含まれている可能性があります。これは医師の処方による正当な使用か、乱用かを示すものです。この検査は、薬物使用モニタリング、薬物乱用スクリーニング、または法医学的検査に用いられます。医師は結果を個人の医療歴や症状、現在服用している薬物と総合的に評価します。
よくある質問
バリビウリン系薬物は尿中にどのくらい長く検出されますか?
この検査で服用した量を知ることができますか?
偽陽性の可能性がありますか?
この検査に準備が必要ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む