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["\"バリビタンは、麻酔、けいれん抑制、睡眠障害の治療に用いられる鎮静・催眠薬です。\\nこの検査は、血清中にバリビタンが含まれているかどうかを調べます。\\n結果は薬物療法のモニタリングや、中毒疑いの調査に役立ちます。\\nよく使用されるバリビタンにはフェノバルビタール、ペンタバルビタール、セコバルビタールがあります。\\n検査は、静脈から採取した血液サンプルを用いて行われます。\",\n \""]
要点一覧
- LOINC
- 10363-0
- 略号
- BARBS
- 類義語
- Barbiturates Spec Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top serum collection tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 3.5
- 基準値上限
- 7.2
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 0–120 歳
- 検査方法
- Immunoassay (e.g., enzyme immunoassay, fluorescence polarization immunoassay) with confirmation by Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
- CPT
- 80345
- SNOMED
- 395112001
- 検体量
- 1-2 mL of serum (minimum 0.5 mL)
- 安定性
- Serum stable for 24 hours at room temperature (15-25°C), 7 days refrigerated at 2-8°C, and up to 30 days frozen at -20°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 25
- TAT
- 4–72 時間
- 検査依頼
- routine
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Reference range
NCBI: Uric Acid Male 3.5-7.2 mg/dL; Female 2.5-6.8 mg/dLN/A
No fasting required. Specimen should be collected prior to administration of next dose for therapeutic monitoring. Inform the laboratory of all medications, including prescription, over-the-counter, and herbal supplements, as barbiturates may cross-react with other substances.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
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よくある質問
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む