バルビタレート検査
この検査は、便サンプル中にバルビタレート(鎮静作用のある医薬品)が存在するかどうかを検出します。
["\"バリビタンは、麻酔、けいれん抑制、睡眠障害の治療に用いられる、中枢神経抑制剤の薬剤群です。\",\n \"この検査は、糞便サンプルからバリビタンの使用や暴露を検出するために行われます。\",\n \"結果は、薬物の服用状況、乱用、または偶然の暴露を示唆する可能性があります\"\n },\n \""]
要点一覧
- LOINC
- 12358-8
- 略号
- BARB-S
- 類義語
- Barbiturates Stl Ql
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- stool
- 容器
- Clean, dry, leak-proof stool collection container with secure lid (no preservative)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 3.5
- 基準値上限
- 7.2
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 0–120 歳
- 検査方法
- Immunoassay (qualitative) or Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) confirmation
- CPT
- 80307
- SNOMED
- 26961009
- 検体量
- 5-10 grams of stool (approximately 1-2 tablespoons)
- 安定性
- Refrigerated (2-8°C): up to 7 days; Frozen (-20°C): up to 30 days; Room temperature (15-25°C): up to 24 hours
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか?
バルビタレート検査は、便(糞便)サンプルを調べる実験室検査で、バルビタレートの有無を検出します。バルビタレートは中枢神経抑制作用をもつ医薬品の群で、 Bipolar.
この検査はどのように行われますか?
医療者から提供された滅菌容器に便サンプルを採取します。サンプルは検査室に送られ、バルビタレート化合物またはその代謝物を検出するため、イムノアッセイまたはクロマトグラフィーによる分析が行われます。結果は通常、「陽性」(バルビタレートが検出された)または「陰性」(バルビタレートが検出されない)と報告されます。
なぜこの検査が必要になることがありますか?
医師は、バルビタレート製剤を服用している患者の服薬継続状況を確認するため、バルビタレート曝露と関係する可能性がある説明できない症状を調べるため、特に子どもの誤服を検出するため、また薬物誤用または過剰摂取が疑われる事例を評価するためなど、いくつかの理由でこの検査を指示することがあります。
Reference range
NCBI: Uric Acid Male 3.5-7.2 mg/dL; Female 2.5-6.8 mg/dLN/A
No special patient preparation required. Patient should collect a random stool specimen in a clean, dry container avoiding contamination with urine or water. Inform the laboratory of any medications being taken prior to collection.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
よくある質問
この検査の前にどのような準備が必要ですか?
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この検査で、摂取したバルビタレートの量を知ることはできますか?
陽性の結果は、雇用目的の薬物検査にも表示されますか?
結果が陽性だった場合はどうすればよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月17日. · 編集方針を読む