尿中バリタートン類検出検査
この検査は、あなたの尿からバリタートン類（鎮静剤）を確認的に検出するために使用されます。
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要点一覧
- LOINC
- 20411-5
- 略号
- BARBCON
- 類義語
- Barbiturates Ur Cfm-mCnc
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- urine
- 容器
- Sterile, screw-capped urine container (preferably a plastic or glass container without preservatives). For forensic/medicolegal testing, use tamper-evident container with chain-of-custody seals.
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 3.5
- 基準値上限
- 7.2
- 危急値範囲
- — – 3000 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- confirm
- CPT
- 80345 (non-screening) or G0480 (definitive drug confirmation)
- SNOMED
- 46991009 | 32925009
- 検体量
- 10-30 mL of random urine; minimum 5 mL required for confirmatory analysis
- 安定性
- Room temperature: 48 hours; Refrigerated (2-8°C): 14 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles. For forensic specimens, follow chain-of-custody storage protocols.
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査は何ですか？
バリタートン類尿検査は、尿中のバリタートン類（鎮静剤や中枢神経抑制薬）の存在を検出する検査です。この薬は、不安、睡眠障害、痙攣などの症状に対して処方されることがあります。この検査は、初期スクリーニングよりもより特異的で信頼性の高い方法を用いて、尿中のバリタートン類を正確に検出します。
この検査はなぜ行われますか？
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この検査はどのように行われますか？
この検査には尿のサンプルが必要です。清潔な尿の採取用容器を提供され、中流尿法で採取してください。正確な結果を得るために、手を洗い、生殖器部を清潔にしてから尿を採取してください。その後、このサンプルは実験室に送られ、ガスクロマトグラフィー質量分析法（GC-MS）や液体クロマトグラフィー連結質量分析法（LC-MS/MS）などの技術で確認検査が行われます。
結果の理解
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Reference range
NCBI: Uric Acid Male 3.5-7.2 mg/dL; Female 2.5-6.8 mg/dLN/A
No special preparation required. Patient should be informed that confirmatory testing is used to verify presumptive positive screening results. Provide chain-of-custody documentation if required for medicolegal purposes.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査の臨床的意義は、バリタートン類の使用を正確に検出できることにあります。
よくある質問
バリタートン類は尿中にどのくらい長く検出されますか？
この検査に準備が必要ですか？
検査に伴うリスクや副作用はありますか？
検査結果が陽性の場合はどうなりますか？
検査結果が間違いになる可能性はありますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む