B細胞リンパ腫染色体FISH検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月17日

この検査は蛍光プローブを用いて、B細胞リンパ腫の組織検体における特定の染色体異常を検出します。

クイックサマリー

["{\"FISH検査はリンパ腫細胞の染色体を解析し、遺伝子異常を特定します\",\"リンパ腫のタイプの診断や予後の予測に役立ちます\",\"特定の遺伝子標的を特定することで治療方針の決定を導きます\",\"生検で採取した組織検体が必要です\",\"結果は標的治療が有効である可能性を判断するのに役立ちます\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月17日編集方針

要点一覧

LOINC: 101787-0
略号: BCL-FISH
類義語: B-cell lymphoma chromosome al Tiss FISH
カテゴリ: 生化学
検体: serum
容器: Sterile container with RPMI 1640 or saline for fresh tissue; 10% neutral buffered formalin for paraffin-embedded tissue
単位: N/A
基準値下限: 7
基準値上限: 56
危急値範囲: — – 500 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)
CPT: 88377
SNOMED: 413980006
検体量: Fresh tissue: 1 cm³ minimum (approximately 5x5x5 mm); paraffin block or 4-5 unstained slides (4-5 μm thick) plus 1 H&E slide
安定性: Fresh tissue: 24 hours at 2-8°C; formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue: indefinite at room temperature; fixed cell suspensions: up to 72 hours at 2-8°C
溶血（最大）: 500
脂肪血症（最大）: 1000
黄疸（最大）: 500
TAT: 48–168 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

FISH（蛍光in situハイブリダイゼーション）によるB細胞リンパ腫染色体解析は、リンパ腫細胞の遺伝子物質を調べる専門的な検査です。FISHでは特定の染色体や遺伝子に結合する蛍光プローブを用いることで、B細胞リンパ腫によくみられる遺伝子再構成、増幅、欠失などの異常を医師が検出できます。

検査はどのように行われますか？

組織検体は生検（通常はリンパ節または腫瘍から）で採取されます。検査室で組織を処理し、細胞に特殊な蛍光プローブを適用します。これらのプローブは特定の遺伝子配列に結合します。蛍光顕微鏡下で、技師は予想される遺伝子パターンが正常か異常かを確認できます。この検査では、MYC、BCL2、BCL6などの遺伝子を含む転座など、B細胞リンパ腫でよくみられる特定の染色体変化を調べます。

なぜこの検査が行われるのですか？

医師は以下の目的でこの検査を指示することがあります：(1) B細胞リンパ腫の診断を確定する、(2) リンパ腫の特定の亜型を判定する、(3) 予後（見通し）を評価する、(4) 標的治療に反応する可能性のある遺伝子異常を特定する、(5) 疾患の進行や再発をモニタリングする。

Reference range

Adult males: 7-56 U/L; Adult females: 7-43 U/LN/A

検体: serum

No special patient preparation required. Tissue specimen should be collected via surgical biopsy, excisional biopsy, or core needle biopsy under sterile conditions. Coordinate with pathology for fresh or fixed tissue submission.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

FISH検査はB細胞リンパ腫の管理に重要な情報を提供します。FISHで検出される特定の遺伝子異常はリンパ腫の亜型（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫、バーキットリンパ腫など）を分類するのに役立ち、治療選択を導きます。たとえば、MYC遺伝子再構成の検出は、集中的な治療を必要とするより侵攻性のリンパ腫を示すことがあります。FISHの結果はまた、リツキシマブや特定の遺伝子マーカーに作用する他の薬剤などの標的治療から利益を得られる可能性のある患者を特定するのにも役立ちます。

よくある質問

結果が出るまでどのくらいかかりますか？

FISH検査は複雑で、通常完了までに5〜10日かかります。組織検体を適切に処理する必要があり、解析には専門的な設備と専門知識が必要です。

この検査の前に絶食する必要はありますか？

絶食は必要ありません。この検査は血液や体液ではなく、生検で採取した組織を分析します。

異常な結果は何を意味しますか？

異常なFISH結果は、リンパ腫細胞における特定の遺伝子変化を示します。その重要性は、どの遺伝子異常が見つかったかによって異なります。より侵攻性の疾患に関連する変化もあれば、より良い予後を示す変化もあります。担当の腫瘍科医が、あなたの全体的な健康状態や他の検査結果と照らし合わせてこれらの結果を解釈します。

この検査は痛みを伴いますか？

FISH検査自体は、すでに生検で採取された組織に対して行われます。生検の処置は多少の不快感を伴うことがありますが、通常は局所麻酔で行われます。

この検査で治療計画が決まりますか？

はい、FISHの結果は治療方針の決定に大きく影響します。特定の遺伝子異常により、リンパ腫が特定の治療に対してより反応しやすくなったり、反応しにくくなったりすることがあります。治療チームはFISHの結果と他の検査結果を合わせて、最も適切な治療方針を勧めます。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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