BCR-ABL1 b2a2融合タンパク質検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、慢性骨髄性白血病（CML）や一部の急性リンパ性白血病でよくみられるBCR-ABL1融合遺伝子を検出します。

クイックサマリー

["{\"フィラデルフィア染色体と呼ばれる遺伝子異常を検出します\",\"慢性骨髄性白血病（CML）の診断と経過観察に用いられます\",\"全血検体で行われます\",\"結果は治療方針の決定に役立ちます\",\"定期的な検査で治療の効果を確認します\"}"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 49490-6
略号: BCRABL1B2A2
類義語: BCR-ABL1 b2a2 Bld/T Ql
カテゴリ: 生化学
検体: whole-blood
容器: EDTA (purple-top) or ACD (yellow-top) anticoagulated whole blood tube for peripheral blood; sterile container without fixative for tissue specimens (bone marrow or other).
単位: N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: ≥ 0 歳
検査方法: molgen
CPT: 81206
SNOMED: 427357008
検体量: 3-5 mL whole blood for peripheral blood; 1-2 mL bone marrow aspirate in EDTA; minimum 0.5 mL for tissue specimens.
安定性: Whole blood: Room temperature 24 hours; refrigerated (2-8°C) up to 72 hours; frozen at -20°C to -80°C for extended storage. RNA extraction should be performed promptly to prevent degradation. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血（最大）: 0
脂肪血症（最大）: 0
黄疸（最大）: 0
TAT: 48–168 時間
検査依頼: routine

この検査は何ですか？

BCR-ABL1 b2a2融合タンパク質検査は、血液や組織中の特定の遺伝子異常を調べる分子遺伝学的検査です。この異常は、2つの異なる染色体（9番染色体と22番染色体）の一部が入れ替わることで起こり、BCR-ABL1と呼ばれる融合遺伝子が作られます。これはフィラデルフィア染色体としても知られています。

なぜこの検査が必要なのですか？

慢性骨髄性白血病（CML）や特定の種類の急性リンパ性白血病（ALL）が疑われる場合、医師はこの検査を指示することがあります。この検査は、1）診断の確定、2）白血病の具体的な種類の特定、3）治療方針の決定、4）治療効果の経時的な観察に役立ちます。

検査はどのように行われますか？

医療従事者が腕の静脈から血液を採取します。検体は検査室に送られ、専門の技師が分子遺伝学的手法を用いてBCR-ABL1融合遺伝子を調べます。針を刺すときに一瞬チクッとした痛みを感じることがあり、その後軽い内出血がみられることもありますが、一般的にこの処置は短時間で安全です。

結果は何を意味しますか？

結果は「検出」または「未検出」として報告されます。BCR-ABL1融合遺伝子が検出された場合、この遺伝子異常に関連する白血病が疑われます。医師はこの結果を他の検査や全身の健康状態とあわせて判断し、最適な治療計画を決定します。

Reference range

Negative: BCR-ABL1 b2a2 fusion transcript not detected. Positive results are typically reported as the ratio of BCR-ABL1 transcripts to ABL1 control transcripts (IS) or as a percentage.N/A

検体: whole-blood

No fasting required. Patient should be informed about the genetic nature of the test. Genetic counseling may be recommended for newly diagnosed patients and their family members when considering implications of disease.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

よくある質問

この検査は痛いですか？

この検査では採血を行うため、つねられるような軽い不快感を一時的に感じることがあります。ほとんどの方は最小限の痛みで問題なく受けられます。

結果が出るまでどのくらいかかりますか？

分子遺伝学的検査は通常の血液検査よりも時間がかかるのが一般的です。結果が出るまで、検査室によって数日から2週間程度かかることがあります。

この検査の前に絶食する必要はありますか？

いいえ、この検査に絶食は必要ありません。採血の前に普段どおり飲食してかまいません。

この検査でがんかどうかわかりますか？

この検査は、特定の種類の白血病でよくみられる遺伝子異常を検出します。陽性の結果はこの異常の存在を示しますが、医師はこの情報を他の検査、症状、臨床所見とあわせて総合的に診断します。

この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか？

CMLや関連する白血病の治療を受けている場合、医師は治療への反応を観察するためにこの検査を定期的に指示します。頻度は状況によって異なり、最初は多めに、状態が安定したら間隔をあけて行います。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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