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IgG抗ウマヘルペスウイルス1/4抗体(血清)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月15日

この検査は、ウマに重篤な感染症を引き起こす可能性があるウマヘルペスウイルス1型または4型に対する体の免疫反応を測定します。主に獣医学の分野で用いられますが、ウマに接触した経験がある方や、これらのウイルスに関連する病状を経過観察している場合には関係することがあります。

クイックサマリー

ウマにおけるウマヘルペスウイルス感染症に対する免疫の評価や、関連する臨床的評価に役立ちます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月15日編集方針

要点一覧

LOINC
43438-1
略号
BART
類義語
B henselae+quintana IgG+IgM Pnl Ser
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Serum separator tube (SST) or red-top vacuum tube without anticoagulant. Avoid hemolyzed, lipemic, or contaminated specimens.
単位
N/A
基準値下限
64
基準値上限
1
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
0–120 歳
検査方法
Indirect Immunofluorescence Assay (IFA) or Enzyme Immunoassay (EIA) for detection of IgG and IgM antibodies against Bartonella henselae and Bartonella quintana
CPT
86611
SNOMED
395235004
検体量
1-2 mL of serum (minimum 0.5 mL). Collect whole blood in standard serum separator tube and centrifuge to obtain serum.
安定性
Serum stable for 7 days at 2-8°C. For extended storage, freeze at -20°C or colder for up to 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Specimens should not be stored at room temperature beyond 24 hours.
溶血(最大)
100
脂肪血症(最大)
100
黄疸(最大)
50
TAT
48–168 時間
検査依頼
routine

この検査が勧められる理由

ウマを飼っている方やウマのケアに携わっている方、またはウマに発熱、神経症状、呼吸困難などが疑われる場合に、医療従事者がこの検査を勧めることがあります。また、特定のウマの健康状態の定期的なモニタリングの一環として行われることもあります。

検査前の準備について

特別な準備は必要ありません。通常は腕の静脈から採血し、検体を検査室に送って分析します。

検査結果の意味

陽性の結果は、ウマヘルペスウイルス1型または4型に対する抗体が存在することを示し、過去の曝露や免疫の存在を示唆します。陰性の結果は、検出可能な抗体がないことを意味し、過去の曝露がないか、あるいはさらなる評価が必要な活動性感染を示している可能性があります。

検査が行われる一般的な理由

この検査は主に獣医学の分野で、感染症の診断や経過観察、免疫の評価、ウマにおける治療効果の判定に用いられます。特別な臨床研究やまれな人獣共通感染の曝露例を除き、通常はヒトには行われません。

Reference range

Bartonella henselae IgG: <1:64 Negative; 1:64-1:128 Equivocal; >1:128 Positive. Bartonella henselae IgM: <1:20 Negative; ≥1:20 Positive. Bartonella quintana IgG: <1:64 Negative; 1:64-1:128 Equivocal; >1:128 Positive. Bartonella quintana IgM: <1:20 Negative; ≥1:20 Positive. Reference ranges vary by laboratory and assay manufacturer.N/A

検体: serum

No special patient preparation is required. Fasting is not necessary for serologic testing. Patient should provide relevant clinical history including recent cat or flea exposure, lymphadenopathy, fever of unknown origin, or suspected cat scratch disease, bacillary angiomatosis, or trench fever.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

ウマヘルペスウイルスは、神経障害、呼吸器感染症、妊娠中の雌ウマの流産など、ウマに重篤な疾患を引き起こすことがあります。抗体を検出することで、獣医師は過去の感染の診断、治療方針の決定、ウマの集団におけるアウトブレイクの予防に役立てることができます。ヒトへの曝露はまれですが、症状がある場合は医療従事者による評価を受けてください。

略称

抗EHV-1/4 IgG

よくある質問

陽性結果は私にとって何を意味しますか?
陽性結果は、体がウマヘルペスウイルス1型または4型に対する抗体を産生していることを意味し、過去の曝露を示しています。これらのウイルスは主にウマに影響するため、ヒトへの感染リスクがあるとは必ずしも言えません。曝露や症状について心配がある場合は、医療従事者に相談してください。
この検査はヒトの感染症の診断に使えますか?
いいえ、この検査はヒトの感染症を診断するためのものではありません。ウマヘルペスウイルスはヒトに病気を引き起こすことは知られていません。曝露や症状が疑われる場合は、適切な評価のために医療従事者を受診してください。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
検査結果は通常、検査室の処理時間にもよりますが、2〜5営業日以内に得られます。結果が準備でき次第、医療従事者から連絡があります。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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