: ビバリルジン [質量/体積] 乏血小板血漿中、液体クロマトグラフィータンデム質量分析法(LC-MS/MS)による — 報告された定性または定量結果
: この検査は、抗凝固薬(血液を固まりにくくする薬)であるビバリルジンの血漿中の濃度を、液体クロマトグラフィー質量分析法を用いて測定します。
[": この検査は、血中にビバリルジンがどのくらい含まれているかを確認し、安全に治療をモニタリングするために役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 73502-7
- 略号
- Bivalirudin ind plt IgM SerPl Ql FC
- 類義語
- Bivalirudin ind plt IgM SerPl Ql FC
- カテゴリ
- 血液学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
: ビバリルジンとは
: ビバリルジンは、特定の心臓の処置中や、ヘパリンを使用できない一部の患者さんに使われる、作用時間の短い注射用の抗凝固薬です。血液を凝固させるために必要な酵素であるトロンビンを直接阻害することで作用します。
: この検査が行われる理由
: 担当の医師は、特に腎臓に問題がある場合、より高い用量を使用している場合、または出血や血栓のリスクが高い場合に、血中のビバリルジン濃度を確認するためにこの検査を指示することがあります。投与量の決定に役立てることができます。
: 検体の採取方法
: 血液を抗凝固薬入りの採血管に採取し、処理して乏血小板血漿を分離します。この血漿を、薬剤の同定と測定に非常に特異的な方法である液体クロマトグラフィーと質量分析法を組み合わせて検査室で分析します。
: 結果の意味
: 結果は、血漿中に検出されたビバリルジンの量として報告されます。担当の医療チームは、投与量、最終投与からの時間、腎機能、臨床状態とあわせて結果を解釈します。期待される治療域を外れた結果の場合、投与量の調整やより慎重なモニタリングが必要になることがあります。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
: ビバリルジンのモニタリングは、特に腎臓からの排泄が低下している患者さんや、精密な抗凝固が必要な処置を受ける患者さんにおいて、出血リスクと血栓形成リスクのバランスをとるのに役立ちます。解釈は投与からの時間や臨床状況に依存するため、結果は必ず指示した医師が確認する必要があります。
略称
: ビバリルジン、乏血小板血漿
よくある質問
: この検査の前に絶食する必要はありますか?
: 採血の前に他の薬を服用してもよいですか?
: 結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む