セジャペ(セジャペ精油)エキス中の総精油含有量
この検査は、ハーブ製品やアロマテラピー製品に使用されることがあるセジャペの木のエキスに含まれる精油の全体量を測定します。
["この検査は、特定の用途に対するセジャペエキスの効力(有効成分の強さ)を評価するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 61284-6
- 略号
- CAJEPI
- 類義語
- Cajeput tree IgE/IgE total %
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Serum separator tube (SST) or red-top vacutainer tube
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 0
- 基準値上限
- 0.35
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- ≥ 0 歳
- 検査方法
- Fluorescent Enzyme Immunoassay (FEIA) / ImmunoCAP
- CPT
- 86003
- SNOMED
- 395140008
- 検体量
- 1.0 mL serum (minimum 0.5 mL)
- 安定性
- Room temperature: 7 days; Refrigerated (2–8°C): 14 days; Frozen (−20°C or lower): 6 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、セジャペエキスのサンプル中の精油の総濃度を定量します。精油は植物から抽出される揮発性化合物の複雑な混合物で、香りや治療効果を目的としてよく使用されます。
検査が行われる理由
アロマテラピー、サプリメント、スキンケア製品などでセジャペエキスの可能性のある効果を期待して使用しており、製品に期待どおりの量の有効成分が含まれていることを確認したい場合に、医療提供者がこの検査を指示することがあります。
検体の採取と準備
この検査では通常、セジャペエキスの液体サンプルを使用し、専用の分析方法で処理して総油含有量を正確に測定します。この方法では、クロマトグラフィーなどの精密な手法を用いて油を分離し、定量することがあります。
検査前の注意点
この検査は、体から採取した体液ではなく製品サンプルを分析するため、特別な準備は必要ありません。検査の目的について不明な点がある場合は、検体採取の前に医療提供者にご相談ください。
Reference range
Negative: <0.10 kU/L; Equivocal: 0.10–0.35 kU/L; Positive: ≥0.35 kU/L. Results reported as both specific IgE antibody level and percentage of total IgE.N/A
No fasting required. Patient should be informed that recent antihistamine use does not affect serum IgE testing (unlike skin prick testing). Current immunotherapy may influence results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は主に、ハーブ業界やアロマテラピー業界における品質管理と製品の確認に用いられます。セジャペエキスが、アロマの拡散、皮膚への塗布、栄養補助食品などの目的に応じた期待どおりの効力レベルを満たしているかを確認します。異常な結果は、汚染、抽出の不備、または製品の配合のばらつきを示している可能性があります。
略称
総精油含有量(セジャペ)
よくある質問
結果が高い、または低い場合はどういう意味ですか?
この検査は人の健康に関係しますか、それとも植物エキスだけに関係しますか?
検査結果が異常な場合、セジャペエキスを使用してもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む