血漿中遊離DNAを用いた多種遺伝子がん分析

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、血液中に自然に存在するDNAの断片を分析し、特定のがんに関連する遺伝子の変異を調べます。がんのリスクや進行に関連する変異を検出することで、精密がん治療の指針を提供します。

クイックサマリー

["この検査は、血液中に見つかったがん関連の遺伝子変異を検出することで、治療の選択肢を助言するのに役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 100029-8
略号: CFDNA PANEL
類義語: Cancer multigene analysis Plas.cfDNA
カテゴリ: 生化学
検体: plasma
容器: Streck Cell-Free DNA BCT (or equivalent cfDNA-preserving blood collection tube) — 10 mL tubes, typically 2 tubes collected (minimum 1 tube required). EDTA plasma tubes are not preferred but may be acceptable with rapid processing.
単位: N/A
基準値下限: 136
基準値上限: 145
危急値範囲: 120 N/A – 160 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: molgen
CPT: 81445, 81455, 81462, 81463, 81464 (may also include 81235 for EGFR, 81210 for BRAF, 81275 for KRAS depending on panel composition and individual gene billing)
SNOMED: 426396006
検体量: 8-10 mL of whole blood collected into cfDNA-stabilizing tubes (minimum 2 tubes; approximately 20 mL total recommended for adequate cfDNA yield)
安定性: Whole blood in cfDNA preservation tubes: stable at room temperature (15-25°C) for up to 7 days per manufacturer (Streck BCT); do not refrigerate or freeze whole blood. Plasma separated from cells should be stored at 2-8°C if processed within 24 hours, or frozen at -80°C for longer storage (up to 30 days) prior to cfDNA extraction.
溶血（最大）: 500
脂肪血症（最大）: 1000
黄疸（最大）: 500
TAT: 120–336 時間
検査依頼: routine

検査内容について

この検査では、血液中に漂う極めて小さなDNAの断片（遊離DNA）に、がんの発生や進行に関連する特定の遺伝子変異を検出します。これらの変異は、がんの原因となる遺伝子の変化を反映しています。検査では、がんに関与する多くの遺伝子（DNA修復、細胞成長、信号伝達など）の変異を調べます。

この検査が推奨される理由

がんの既往歴がある場合、特定のがんに高リスクの場合、または治療選択を検討している場合に、医師がこの検査を推奨することがあります。また、治療後もがんの再発をモニタリングするためにも使用されます。

サンプルの採取方法

手順としては、手の腕の静脈から血液を採取します。採取された血液から血漿部分を分離し、その中の小さなDNA断片を分析します。この手順は非侵襲的で、通常は検査室で行われます。

可能な結果について

結果は、がんに関連する特定の遺伝子変異が検出されたかどうかを示します。変異が見つかった場合、がんの種類を特定し、治療選択を助言したり、治療の効果を評価するのに役立ちます。結果が陰性の場合は、検査した遺伝子群でがん関連の変異が見つからなかったことを意味します。

Reference range

Adult: 136-145 mmol/LN/A

検体: plasma

Fasting is not required. Patients should be informed that this test analyzes tumor-derived DNA circulating in the bloodstream (liquid biopsy) and is not a substitute for tissue biopsy in all clinical contexts. Recent surgery, blood transfusion, or hematopoietic stem cell transplantation within the prior 2-4 weeks may yield false-positive or false-negative results due to donor-derived cfDNA.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

この検査は、がんの個別治療に重要な情報を提供します。特定の遺伝子変異を発見することで、がんの根本的な生物学を標的にした治療を選択し、結果を改善する可能性があります。また、治療効果や進行状況をモニタリングするために、時間の経過とともに遺伝子情報の変化を検出することもできます。

略称

血漿遊離DNAがん検査パネル

よくある質問

結果を受け取るまでの期間はどのくらいか？

結果は、検査の複雑さや処理するサンプルの量に応じて数週間から数ヶ月ほどかかることがあります。医師から結果が入ったら、ご連絡をいただきます。

がん関連の変異が陽性の場合はどうなるの？

陽性の結果は、血液中にがんに関連する遺伝子変異が存在していたことを示します。医師は、ご自身の医療歴を考慮し、これらの結果を解釈し、次のステップ（追加検査、治療計画、モニタリングなど）についてご説明します。

いいえ、この検査は特定のがんに関連する遺伝子のみを検査します。すべてのがんを検出するわけではありません。特に、この検査で検討している遺伝子変異が関連しないがんの場合は検出できません。医師から、この検査がどのようながんを検出するかを確認してください。

保険の対象は、保険プランや医療必要性、医師が検査の医学的根拠を示した場合に限られます。保険書を確認したり、医師と相談して対象の詳細を確認してください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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