カンジダ抗原グループ検査(血清/血漿プローブ)
この検査は、血液中にカンジダ抗原が存在するかどうかを測定するもので、*カンジダ*のような酵母による感染症の特定に役立ちます。真菌感染症の症状が疑われるものの、他の検査で判断がつかない場合によく用いられます。
["この検査は、医師が血液中の酵母感染症を確認するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 94422-3
- 略号
- CANDNAA
- 類義語
- Candida sp group RNA Vag Ql NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Viral transport medium (VTM) or sterile container for vaginal swab specimen
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- female
- 年齢範囲
- 12–99 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- CPT
- 87481
- SNOMED
- 441889009
- 検体量
- 1 vaginal swab
- 安定性
- Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-70°C or below): 30 days
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査は、*カンジダ・アルビカンス*などの特定の*カンジダ*酵母が産生し、血液中を循環している特定の抗原を検出します。これらの抗原は酵母の細胞壁の断片です。存在すれば、治療が必要となる可能性のある活動性感染症を示すサインとなります。
検査が行われる理由
発熱、悪寒、感染症の徴候(白血球減少など)があり、*カンジダ*による血流感染症が疑われる場合、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、HIV/エイズ、がん、化学療法を受けている方など、免疫機能が低下している患者さんにも用いられます。
準備と検査の流れ
特別な準備は必要ありません。通常は腕の静脈から採血します。採取した検体は、高感度のイムノアッセイ法を用いてカンジダ抗原の有無を検査します。
結果の意味
陽性の結果は、血液中にカンジダ抗原が見つかったことを意味し、活動性感染症が示唆されます。陰性の結果は、検出可能な抗原が見つからなかったことを意味しますが、感染症を完全に否定するものではありません。追加の検査やさらなる評価が必要になる場合があります。
Reference range
Negative (No Candida albicans, C. dubliniensis, C. parapsilosis, or C. tropicalis RNA detected)N/A
Patient should avoid douching, using vaginal creams or medications, and sexual intercourse for 24-48 hours prior to specimen collection. Specimen should be collected before or several days after menstruation for optimal results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
この検査は、特にハイリスクの患者さんにおいて、侵襲性真菌感染症の診断に役立ちます。早期発見により、抗真菌薬の開始などの治療方針の決定が可能となり、臓器障害や敗血症などの合併症を防ぐことで予後が改善する可能性があります。
略称
カンジダグループ抗原検査
よくある質問
陽性の結果は何を意味しますか?
陰性の結果なら感染していないということですか?
この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む