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カルニチン・アシルカルニチンプロファイル(フリーカルニチンとアシルカルニチン代謝物)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月10日

この検査では、血液中のフリーカルニチンとさまざまなアシルカルニチンのレベルを測定します。これらは、体が脂肪をエネルギーに変換する機能を評価するのに役立ちます。

クイックサマリー

脂肪代謝やミトコンドリア機能に関連する代謝障害を探知するのに役立ちます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月10日編集方針

要点一覧

LOINC
44710-2
略号
CARNRAT
類義語
Carnitine/Acylcarnitine SerPl-sRto
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top serum separator tube (SST) or plain red-top tube; plasma collected in lithium-heparin or EDTA tube is also acceptable.
単位
N/A
基準値下限
0.25
危急値範囲
0.1 N/A – —
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
≥ 0 歳
検査方法
Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
CPT
82017
SNOMED
445980008
検体量
1 mL serum or plasma (minimum 0.5 mL); pediatric minimum 0.2 mL
安定性
Stable for 7 days at 2-8°C (refrigerated); for prolonged storage, freeze at -20°C or below for up to 3 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血(最大)
100
脂肪血症(最大)
100
黄疸(最大)
50
TAT
48–168 時間
検査依頼
routine

この検査が命令される理由

医師がこの検査を勧める可能性があります。筋力低下、疲労、カルニチン代謝に関連する不明な健康問題がある場合など、症状が見られる場合です。また、ミトコンドリア障害、脂肪酸酸化障害、遺伝性代謝障害の長期管理にも用いられます。

検査前の準備について

特別な準備は必要ありませんが、医師が指示された場合は8~12時間の空腹状態を保つことが求められる場合があります。必要な薬を持参し、医師と相談してください。

検査の流れについて

手術部から静脈から血液を採取します。採取した血液は、高性能液体クロマトグラフィーなどの特殊な技術で、フリーカルニチンとさまざまなアシルカルニチンを分析します。

結果の意味について

異常な結果は脂肪代謝のバランス異常、ミトコンドリア機能の問題、カルニチン輸送に影響を与える遺伝性疾患を示唆する可能性があります。医師は、症状や既往歴とともに結果を解釈します。

Reference range

Free carnitine/acylcarnitine ratio: >0.25 (normal); 0.10-0.25 (borderline); <0.10 (abnormal). Age- and reference-lab-specific values apply.N/A

検体: serum

No special preparation required. Patient should be informed that the test helps evaluate mitochondrial fatty acid oxidation and carnitine metabolism. Sample should ideally be collected at least 2 weeks after the last carnitine supplementation to obtain meaningful baseline values.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的重要性

略称

カルニチン代謝物パネル

よくある質問

異常なカルニチンやアシルカルニチンのレベルは、遺伝子変異、特定の薬剤、肝臓や腎臓の病気、中鎖脂肪酸コアシルデヒドロゲナーゼ(MCAD)欠損症などの原因となる可能性があります。高レベルのアシルカルニチンは脂肪分解の問題を示唆し、低レベルのフリーカルニチンは輸送問題を示唆します。
異常な結果が起こる可能性のある要因
医師は、これらの結果を用いて代謝障害の診断、カルニチン不足の治療の指導、遺伝性エネルギー生産に影響を与える疾患の長期管理に役立てることができます。
検査後は特別な対応が必要ありません。
結果に関する質問があれば、医師と相談してください。
検査後は特別な後処理は必要ありません。結果に関する質問があれば、医師と相談してください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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