血漿/血清遊離カルニチン検査

この検査は、脂肪代謝に関連する疾患を調べるために医師が依頼することがあります。

カルニチン不足、ミトコンドリア障害、遺伝性疾患などの脂肪代謝に関連する問題を疑う場合に、筋力低下、疲労、心臓の問題が見られる患者さんに検査が行われます。

結果の意味は、個人の健康状態や食事、生活習慣などによって異なります。異常値が見られる場合は、症状と全身状態を考慮して医師が解釈します。

異常値が見られる場合、代謝障害を示唆する可能性がありますが、医師が総合的に判断します。

よくモニタリングされる疾患

中鎖脂肪酸CoAデヒドロゲナーゼ（MCAD）不足、ミトコンドリア障害、カルニチンレベルを影響する薬剤を服用している患者さんに頻繁に行われます。

血液採取は、腕の静脈から行われます。特殊な試験管に採取した血液から血球を除いて血清または血漿を分離し、遊離カルニチンを測定します。

カルニチン不足は、細胞内エネルギー生産に影響を与え、筋力低下、疲労、神経症状などの症状を引き起こす可能性があります。高値は代謝過負荷や肝臓・腎臓の問題を示唆する場合があります。