カテーテル製品のデバイス識別(カテーテルブランド/メーカー別のデバイス特異的検査)
この検査は、特定のカテーテル製品(ブランド/モデル)の固有の特性をメーカーのデータベースと照合することにより、その製品の同一性を確認するために用いられます。
["この検査は、医療処置中に正しいカテーテルが使用されていることを確認するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 78978-4
- 略号
- CATHGD
- 類義語
- Cath device Guid cath prod name
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、カテーテルのメーカーやモデルに関連する固有の物理的または化学的マーカーを分析します。これらのマーカーは、医療システムや患者の安全に関するプロトコルとの適合性を確認するために、製造時に埋め込まれたり検出されたりします。血液や尿の標準的な検査とは異なり、この検査は生物学的物質ではなく、デバイスそのものの識別に焦点を当てています。
検査を行う理由
医療従事者は、特に複雑またはリスクの高い処置において、誤りを防ぐためにブランドやモデルの確認が必要なカテーテルを使用する場合に、この検査を依頼することがあります。これにより、デバイスがメーカーの仕様を満たし、医療機器に適切に組み込まれていることを確認できます。
検査の仕組み
この検査では、カテーテルの小さなサンプル(例:チューブの一部やラベル)を採取し、分光法や質量分析法などの高度な技術を用いて分析します。これらの方法により、メーカーの製品ラインに固有の化学的または構造的な特徴を検出し、データベースと照合します。
この検査が必要な方
この検査は通常、カテーテルに特化した確認が重要な専門的な臨床または研究の場で行われます。埋め込みデバイスを伴う処置、透析、その他デバイスの精密な一致が必要な状況で用いられることがあります。
Reference range
Not applicable; this is a device identification/property code rather than a quantitative analyte measurement.N/A
No special patient preparation required for this device identifier code.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
患者の健康のための診断検査ではありませんが、この確認により処置の正確性が確保され、不適切なカテーテル使用に伴うリスクが軽減されます。デバイスの識別ミスは、不適切な輸液、デバイスの故障、汚染のリスクなどの合併症につながる可能性があります。メーカーや規制機関は、重要な用途においてこうした検証をしばしば求めています。
よくある質問
この検査が必要になるのはどのような場合ですか?
検体はどのように採取されますか?
この検査は保険の対象ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む