血液中のがん関連DNA変異スクリーニング（定性プローブ）

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、採取した血液サンプルの中に、特定のがんに関連する遺伝子変異が存在するかどうかを調べるものです。がんのリスクを高める可能性のある、遺伝性または後天的に獲得された変異を持っているかどうかを確認するのに役立ちます。

クイックサマリー

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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 96302-5
略号: CAURISNAA
類義語: C auris DNA Bld Pos Ql NAA+n-prb
カテゴリ: 生化学
検体: whole-blood
容器: Positive blood culture bottle (e.g., aerobic and/or anaerobic bottles from FDA-cleared continuous-monitoring blood culture systems such as BACTEC or BacT/ALERT). Bottles flagged positive are submitted directly for testing.
単位: N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–120 歳
検査方法: non-probe-amp-tar
CPT: 87811
SNOMED: 416896001
検体量: 1-3 mL of broth aspirated from a positive blood culture bottle. Do not submit the entire bottle; aliquot the positive broth into a sterile screw-cap tube or vial for molecular testing.
安定性: Stable for up to 24 hours at room temperature (15-25°C) or refrigerated (2-8°C). If testing is delayed beyond 24 hours, store at -70°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血（最大）: 0
脂肪血症（最大）: 0
黄疸（最大）: 0
TAT: 2–8 時間
検査依頼: routine

この検査で測定する内容

この検査では、血液中のDNA断片を分析し、遺伝性または散発性のがんに関連する特定の変異の有無を調べます。これらの変異は、大腸がん、乳がん、卵巣がんなどの疾患と関連している場合があります。プローブはこれらの変異を定性的に検出します。つまり、変異の量を測定するのではなく、その変異が存在するか否かを判定します。

この検査が行われる理由

特定のがんの家族歴がある場合、ご自身にがんの既往がある場合、または遺伝子検査やスクリーニングのガイドラインに基づいてリスクが高いと判断された場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、特定の方々に対する定期的ながんサーベイランスの一環として行われることもあります。

検体（血液）の採取と準備

腕の静脈から血液を採取します。採取された血液は処理されてDNAが抽出され、分子プローブを用いて特定の変異の有無が検査されます。特別な準備は必要ありませんが、医療提供者の指示によっては絶食を求められる場合があります。

検査中と検査後に期待されること

採血には通常数分程度しかかからず、軽い不快感を伴うことがあります。検査後は通常の活動に戻ることができます。結果が出るまでには、検査機関や追加の検査が必要かどうかに応じて、数週間から数か月程度かかる場合があります。

Reference range

Not detected (Negative). Results are reported qualitatively as Detected or Not Detected.N/A

検体: whole-blood

No special patient preparation is required prior to blood collection. Specimen should be collected aseptically before initiation of antifungal therapy whenever possible. This test is a reflex test performed only on blood culture bottles that have signaled positive by a continuous-monitoring blood culture system.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

略称

よくある質問

この検査の結果が出るまでにはどのくらいの時間がかかりますか？

結果が出るまでの期間は、検査の複雑さ、追加の遺伝子解析、さらなる検査が必要かどうかなどによって、数週間から数か月に及ぶ場合があります。結果が出るまでの見通しについては、フォローアップの際に医療提供者から説明があります。

この検査の前に食事や水分を摂取してもかまいませんか？

この検査のために特別な食事制限はありませんが、必ず医療提供者の指示に従ってください。他の検査のために絶食が必要な場合には、事前にその旨が伝えられます。

この検査は痛みを伴いますか？

"血液採取は、通常の静脈留置針による採血と同様に、軽度の不快感を引き起こす可能性があります。ほとんどの人は、わずかな刺激や圧力感を感じるだけです。その後、採血部位に軽度の青あくや痛みが残ることがありますが、これは shortly resolves（数時間から数日以内に）自然に治まります。 } }

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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