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血清/血漿中のフコース、ペンタシアロヘキサシアロ(Fuc-P5H6)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月15日

この検査は、血液中のフコースに付加された特定の糖(糖鎖)修飾の有無を測定するもので、体内でタンパク質に糖がどのように結合しているかを反映することがあります。

クイックサマリー

["この検査は、体内のタンパク質が糖でどの程度修飾されているかを評価するのに役立ち、特定の疾患において重要となることがあります。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月15日編集方針

要点一覧

LOINC
76613-9
略号
CDT56
類義語
CDT pentasialo+hexasialo/Tf MFr SerPl
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top serum tube (no anticoagulant) or serum separator tube (SST)
単位
N/A
基準値下限
0
基準値上限
2.5
危急値範囲
— – 3 N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) or Capillary Electrophoresis (CE) with immunoassay-based detection
CPT
82373
SNOMED
395146007
検体量
1.0-2.0 mL of serum
安定性
Stable for 7 days at 2-8°C; for extended storage, freeze at -20°C or below for up to 3 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
溶血(最大)
100
脂肪血症(最大)
100
黄疸(最大)
50
TAT
24–72 時間
検査依頼
routine

この検査で何がわかりますか?

この検査では、血液中のタンパク質上の特定の糖鎖(ペンタシアロ型およびヘキサシアロ型)に結合したフコース分子を検出します。これらの修飾は、健康状態、遺伝的要因、または疾患の過程によって変化することがあります。

この検査が必要となるのはどのような場合ですか?

医療従事者は、タンパク質の糖鎖修飾に影響する病態、たとえば特定の遺伝性疾患、免疫系の問題、代謝性疾患などを評価するためにこの検査を指示することがあります。研究や特殊な診断の場面で用いられることもあります。

結果はどういう意味ですか?

通常、この形式で結果が単一の数値として示されることはありません。代わりに、定性的な結果(あり/なし)や、検査室の方法に固有の基準範囲との比較で示されることがあります。解釈は臨床的な状況に依存し、専門医への相談が必要となる場合があります。

一般的な用途と対象となる病態

この検査は日常診療で一般的に用いられることは少ないですが、特定のリソソーム蓄積症や免疫不全症などのまれな病態に対する高度な診断の一部として行われることがあります。また、タンパク質の糖鎖修飾を研究する場面で用いられることもあります。

Reference range

Pentasialo + Hexasialo transferrin fraction is typically expressed as a percentage of total transferrin. Normal range: less than 2.5% of total transferrin. Values above 2.5% may suggest carbohydrate-deficient transferrin (CDT) patterns associated with chronic alcohol consumption or congenital disorders of glycosylation.N/A

検体: serum

No special preparation required. However, patients should abstain from alcohol consumption for at least 2 weeks prior to testing for accurate assessment of alcohol-related carbohydrate-deficient transferrin patterns.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

フコース糖鎖修飾プロファイル

よくある質問

フコース糖鎖修飾のレベルが変化する原因は何ですか?
フコース糖鎖修飾の変化は、遺伝子変異、代謝性疾患、免疫系の機能不全、または特定の薬剤への曝露によって起こることがあります。たとえば、一部の遺伝性疾患ではタンパク質に糖を付加する酵素が障害され、異常な糖鎖修飾パターンが生じることがあります。
この検査の結果が出るまでどのくらいかかりますか?
この検査の結果が得られるまでの時間は、検査室の処理時間によって大きく異なります。通常は数日から2週間程度で報告されますが、追加の検査や確認が必要な場合はさらに時間がかかることがあります。
この検査は痛みを伴いますか、また体への負担はありますか?
いいえ、この検査は通常の血液検査と同様に、簡単な採血で行われます。軽いチクッとした痛みを感じることがありますが、一般的に標準的な静脈採血以上の痛みはありません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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