体液中のセフタジジム抗生物質検出（定性）

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査は、体液中に抗生物質セフタジジムが存在するかどうかを調べるもので、細菌感染症の治療モニタリングによく用いられます。

クイックサマリー

["体内でセフタジジムが検出されるかどうかを判定し、抗生物質療法の指針に役立てます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC: 101481-0
略号: CAZ-MIC
類義語: cefTAZidime Bld Pos MIC.VOC det
カテゴリ: 生化学
検体: whole-blood
容器: Positive blood culture bottle (aerobic, anaerobic, or pediatric) flagged positive by continuous-monitoring blood culture system (e.g., BACTEC, BacT/ALERT). Positive broth is used for direct inoculation or subculture to appropriate media
単位: N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: ≥ 0 歳
検査方法: mic-voc-detection
CPT: 87186
SNOMED: 36433006
検体量: Positive blood culture broth volume as required by instrument (typically 1-3 mL for direct AST); standard blood culture bottles collect 8-10 mL per draw for adults and 1-3 mL for pediatric bottles
安定性: Positive blood culture bottles should be processed as soon as possible (within 8 hours) after flagging positive. Once inoculated onto AST cards/vials, process immediately per instrument manufacturer specifications (typically within 30 minutes)
溶血（最大）: 0
脂肪血症（最大）: 0
黄疸（最大）: 0
TAT: 4–24 時間
検査依頼: routine

この検査でわかること

この検査は、重篤な細菌感染症の治療に用いられる広域抗生物質であるセフタジジムを検出します。臨床的な必要に応じて、通常は血清、血漿、または尿中に薬剤が存在するかどうかを調べます。結果は定性であり、抗生物質が存在するかどうかだけを示し、正確な量は示しません。

検査が行われる理由

医療提供者は、特にセフタジジムの静脈内投与を受けている場合や、治療計画において薬物濃度のモニタリングが重要な場合に、抗生物質への曝露を確認するためにこの検査を指示することがあります。抗生物質が意図どおりに作用しているかを確認するのに役立ち、必要に応じて投与量の調整にも役立ちます。

検体の採取と準備

この検査では、臨床状況に応じて血液、尿、またはその他の体液の検体を使用します。血液検体は通常静脈から採血し、尿検体は清潔な容器に採集します。その後、感度の高い検出方法を用いて検体を分析し、セフタジジムの存在を調べます。

検査結果と解釈

結果は陽性（セフタジジム検出）または陰性（セフタジジム非検出）として報告されます。陽性結果は体内に抗生物質が存在することを示し、陰性結果はこの検査で用いられる閾値レベルでは検出されなかったことを意味します。

Reference range

Interpretive criteria based on CLSI M100 breakpoints: Susceptible (S) ≤ 4 µg/mL, Susceptible-Dose Dependent (SDD) 8 µg/mL, Resistant (R) ≥ 16 µg/mL. Results reported as Susceptible (S), Intermediate (I), Susceptible-Dose Dependent (SDD), or Resistant (R)N/A

検体: whole-blood

No special patient preparation required. Specimen collection should occur prior to administration of subsequent antibiotic doses when clinically feasible to avoid falsely elevated MIC values. Ensure proper skin antisepsis and aseptic technique to prevent contamination

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義

略称

セフタジジム定性検査

よくある質問

この検査は医療提供者にどのように役立ちますか？

この検査は、処方どおりに抗生物質が投与されているかを確認するのに役立ちます。治療への遵守状況のモニタリング、耐性が疑われる場合の薬物濃度の評価、または抗生物質療法の有効性の評価に用いることができます。副作用がある場合や感染症が改善しない場合、この検査は治療計画のさらなる調整の指針に役立つことがあります。

陽性結果は何を意味しますか？

陽性結果は、体液中にセフタジジムが存在することを意味し、薬剤が投与されたことを確認するものです。これは薬剤の濃度や体内にどの程度存在するかを示すものではありませんが、曝露があったことを確認するものです。医療提供者はこの情報を他の臨床所見と合わせて、治療方針の決定に役立てます。

この検査で薬物濃度を測定できますか？

いいえ、この検査は定性検査であり、セフタジジム濃度の定量的な測定値は提供しません。正確な薬物濃度のモニタリングには、定量的検査（例：セフタジジムの質量濃度の測定）が必要であり、多くの場合、医療提供者が別途指示します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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