抗菌薬耐性検出：セフトロザン/タゾバクタム配合剤（定性）体液検査
この検査は、セフトロザンとタゾバクタムの配合抗菌薬に対する細菌の耐性の有無を調べるものです。この配合薬は、*大腸菌*や*プロテウス*属などの特定の細菌による重篤な感染症の治療に用いられます。この検査により、お使いの感染症がこの治療に反応しない可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。
この検査は、医師があなたの感染症を安全かつ効果的に治療するための最適な抗菌薬を選ぶのに役立ちます。
要点一覧
- LOINC
- 101484-4
- 略号
- CFT/TZ MIC
- 類義語
- Ceftolozane+Tazobactam BldPos MICVOC det
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- whole-blood
- 容器
- Positive blood culture bottle (aerobic or anaerobic) flagged positive by continuous-monitoring blood culture system (e.g., BACTEC, BacT/ALERT)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- ≥ 0 歳
- 検査方法
- mic-voc-detection
- CPT
- 87186
- SNOMED
- 104376006
- 検体量
- 3-10 mL of blood per culture bottle (standard adult); 1-3 mL for pediatric bottles. Sub-aliquot drawn directly from positive bottle for VOC-MIC testing.
- 安定性
- Blood culture bottles: stable at room temperature (18-25°C) for up to 5 days from collection until flagged positive. Once positive, testing should be initiated as soon as possible; specimens are stable at room temperature for up to 24 hours after positivity flag.
- 溶血（最大）
- 0
- 脂肪血症（最大）
- 0
- 黄疸（最大）
- 0
- TAT
- 4–8 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
一般的な抗菌薬に耐性を持つ細菌による感染が疑われる場合、医師はこの検査を指示することがあります。セフトロザン/タゾバクタムは、尿路感染症、血流感染症、複雑性腹腔内感染症などの治療によく用いられます。この検査は、投与される抗菌薬が感染症の原因菌に対して有効であることを確認するのに役立ちます。
検査で測定する内容
この検査は、体内の細菌がセフトロザン/タゾバクタムを分解する酵素を産生しているかどうかを検出します。この酵素が産生されると、抗菌薬の効果が低下します。この検査は定性検査であり、耐性の正確な程度を測定するのではなく、耐性の有無のみを判定します。
検体の採取と検査の流れ
この検査は、感染部位に応じて、血液、尿、髄液などさまざまな体液を用いて行うことができます。医療従事者が検体を採取し、検査室で耐性関連酵素の存在を検出する方法を用いて分析します。結果は通常、数日以内に得られます。
検査結果の意味
検査結果が陽性の場合、感染症の原因菌がセフトロザン/タゾバクタムに完全には感受性を示さない可能性があることを示します。そのため、医師は別の抗菌薬を選択する必要があるかもしれません。検査結果が陰性の場合は、細菌がこの抗菌薬に感受性を示す可能性が高く、治療における使用を支持することを示します。
Reference range
Interpretive categories based on CLSI M100 / EUCAST breakpoints for Ceftolozane/Tazobactam: Susceptible (S) ≤4/4 µg/mL, Susceptible-Dose Dependent (SDD) 8/4 µg/mL, Intermediate (I) 16/4 µg/mL, Resistant (R) ≥32/4 µg/mL. MIC reported in µg/mL.N/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to next dose of antimicrobial therapy when clinically feasible to avoid false-susceptible results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
セフトロザン/タゾバクタム耐性スクリーニング
よくある質問
抗菌薬耐性は医療現場でますます懸念が高まっています。セフトロザン/タゾバクタムに対する耐性を検出することで、この抗菌薬の不必要な使用を防ぎ、さらなる耐性の発生リスクを減らすことができます。また、患者さんが最も適切な治療を受けられるようにすることで、治療成績の向上や合併症のリスク軽減にもつながります。
検査結果が陽性の場合、医師は治療計画を調整する可能性が高いです。感染症の原因菌により効果的な別の抗菌薬を処方することがあります。この調整により、可能な限り最善の治療を受けられるようになり、感染症が複数の抗菌薬に耐性を持つリスクを減らすことができます。
この検査の結果は通常、検査室の処理時間や追加の確認検査の必要性に応じて、2～5営業日以内に得られます。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む