セフトリアキソン(血清・血漿中抗菌薬濃度)
この検査は、広域抗菌薬であるセフトリアキソンの血中濃度を測定します。治療への反応を確認し、適切な投与量を保つために役立ちます。
["この検査は抗菌薬の血中濃度を確認し、治療の効果を導き、副作用のリスクを避けるために行われます。"]
要点一覧
- LOINC
- 73041-6
- 略号
- CRO-NAB
- 類義語
- cefTRIAXone (neut) IgM SerPl Ql FC
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Serum separator tube (SST) or red-top clot tube for serum; EDTA or sodium heparin tube for plasma
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- ≥ 18 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 検体量
- 5 mL whole blood (minimum 2 mL)
- 安定性
- Serum/plasma stable for 24 hours at room temperature (20-25°C), 7 days at 2-8°C. For longer storage, freeze at -20°C or below; avoid repeated freeze-thaw cycles.
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 48–168 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
肺炎、敗血症、特定の細菌感染症などの治療でセフトリアキソンの点滴を受けている場合、医師がこの検査を指示することがあります。抗菌薬が血中で適切な濃度になっているかを確認するのに役立ちます。
検査前の準備
特別な準備は必要ありません。腕の静脈に細い針を刺して採血するか、点滴の部位から採血する場合があります。点滴で抗菌薬を投与されている場合は、同じ部位から採血することがあります。
検査結果の意味
結果から、抗菌薬の血中濃度が治療に有効な範囲にあるか、低すぎるか高すぎるかを医師が判断します。この結果に基づいて治療計画が調整されることがあります。
検査が行われる主な理由
長期間セフトリアキソンを使用している場合、腎臓や肝臓に問題がある場合、または腎障害やアレルギー反応などの副作用がみられる場合に、医師が血中濃度を確認することがあります。
Reference range
Negative: No cefTRIAXone-dependent neutrophil-reactive IgM antibodies detected. Positive: Presence of cefTRIAXone-dependent neutrophil-reactive IgM antibodies detected, suggesting drug-induced immune-mediated neutropeniaN/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to administration of subsequent cefTRIAXone doses when possible. Document the timing of last drug exposure and any transfusion history on the requisition.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義:抗菌薬血中濃度のモニタリング
略称
セフトリアキソン濃度
よくある質問
医師がセフトリアキソンの血中濃度を確認するのはなぜですか?
この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか?
検査結果が異常だった場合はどうなりますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む