血漿中セフロキシム濃度(非経口投与)
この検査は、静脈(IV)ラインから投与された後、血漿中に含まれる抗生物質セフロキシムの量を測定します。
["この検査は、セフロキシム治療に対する体の反応を監視するのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 146-1
- 略号
- CEFPAR
- 類義語
- Cefuroxime Parenter Islt KB
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Sterile transport container or culture transport system appropriate for specimen type (blood culture bottle, sterile urine container, swab in transport medium)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 18
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- ≥ 0 歳
- 検査方法
- agar-diffusion
- CPT
- 87181
- SNOMED
- 405706009
- 検体量
- Variable depending on specimen type; minimum sufficient volume to perform isolation and susceptibility testing
- 安定性
- Transport to laboratory as soon as possible; process within 2 hours for most specimens. Store at room temperature or as specified per specimen type requirements.
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 24–72 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
細菌感染症の治療に用いられる抗生物質の一種であるセフロキシムを投与されている場合、医療提供者がこの検査を指示することがあります。セフロキシムの血中濃度を監視することで、薬が効果的に働いていることを確認し、副作用や耐性菌の発生を防ぐのに役立ちます。
検査前の準備
特別な準備は必要ありません。採血のために腕や手の静脈に小さな針を刺す場合があります。処置は通常数分で終わります。
検査結果の意味
結果は投与量の調整に役立てられます。濃度が低すぎる場合は、医療提供者が投与量を増やすことがあります。濃度が高すぎる場合は、毒性を避けるために治療計画を調整することがあります。
考えられる副作用やリスク
まれですが、セフロキシム濃度が高いとアレルギー反応や腎臓の問題を引き起こすことがあります。医療提供者はこれらに注意を払い、それに応じて治療を調整します。
Reference range
Interpretive categories per CLSI guidelines: Susceptible (S), Intermediate (I), Resistant (R), or Susceptible-Dose Dependent (SDD). Zone diameter breakpoints for cefuroxime parenteral: Susceptible >=18 mm, Intermediate 15-17 mm, Resistant <=14 mm.N/A
No special patient preparation required. Specimen should be collected prior to initiation of antimicrobial therapy when clinically feasible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義:抗生物質のモニタリング
略称
セフロキシム血漿レベル
よくある質問
この検査はどのくらいの頻度で受ける必要がありますか?
セフロキシムの投与を忘れた場合はどうすればよいですか?
セフロキシム服用中にアルコールを飲んでもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む