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白血球(WBC)の細胞遺伝学的解析(異常所見の検出)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、白血球の遺伝子構造を調べ、がんや遺伝性疾患を示唆する可能性のある染色体の異常な変化がないかを確認します。

クイックサマリー

["免疫細胞における潜在的な遺伝子異常を検出するための簡単な血液検査です。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
93356-4
略号
CYTOABN
類義語
Cells w cytogenetic abnl Bld/T
カテゴリ
生化学
検体
whole-blood
容器
EDTA (lavender-top) tube for whole blood; sterile container for tissue specimens; heparinized tube may be acceptable for some cytogenetic studies but not for molecular genetic testing
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
0–120 歳
検査方法
molgen
CPT
88264, 88269, 88262, 88271, 88275, 88291, or 81229-81355 depending on specific molecular method and abnormality
SNOMED
167958002
検体量
Whole blood: 3-10 mL (minimum 1 mL for peripheral blood); Tissue: adequate sample size as determined by specimen type; Bone marrow: 1-3 mL
安定性
Whole blood: Room temperature 24-48 hours; Refrigerated (2-8°C) up to 7 days; Do not freeze. Tissue: Variable depending on preservation; fresh tissue should be processed promptly or placed in appropriate transport medium.
溶血(最大)
0
脂肪血症(最大)
0
黄疸(最大)
0
TAT
72–672 時間
検査依頼
routine

この検査を行う理由

原因不明の疲労や頻繁な感染症などの症状がある場合、または血液疾患の家族歴がある場合、医療提供者がこの検査を指示することがあります。また、特定のがんや遺伝性疾患の定期的なチェックの一環として行われることもあります。

検査の仕組み

少量の血液サンプルを採取し、白血球を顕微鏡で分析して染色体異常がないかを調べます。この過程では、より詳細な検査のために、数日間細胞を培養してラボで増殖させる場合があります。

検査前の注意点

通常、特別な準備は必要ありません。医療提供者の指示があれば、採血の数時間前の絶食を求められることがありますが、細胞遺伝学的検査では必ずしも必要ではありません。

検査中の流れ

腕に小さな針を刺して採血します。通常数分かかり、一瞬の痛みを感じることがあります。採取した血液サンプルは、詳細な遺伝子解析のためにラボに送られます。

Reference range

Reference range varies by specific cytogenetic abnormality and clinical context. Results are reported as the number (#) of cells examined that contain the cytogenetic abnormality identified. A normal result typically reports 0 cells with the specific abnormality out of the total cells analyzed (e.g., 0/20 cells). Clinical interpretation required.N/A

検体: whole-blood

No special patient preparation or fasting required. Patient should be informed about the genetic nature of the test and appropriate informed consent may be required per institutional policy. Genetic counseling may be recommended based on results.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

白血球の染色体に異常所見が見つかると、白血病やリンパ腫、その他の遺伝性疾患などの状態を示唆することがあります。これらの変化を早期に発見することで、治療選択の指針となり、治療成績の改善につながります。

略称

WBC細胞遺伝学スクリーニング

よくある質問

陽性結果は何を意味しますか?
陽性結果は、白血球に染色体の変化があり、さらなる医学的評価が必要となる可能性があることを意味します。医師が結果について説明し、結果に基づいて追加検査や治療を勧める場合があります。
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果が出るまでには、分析の複雑さに応じて数日から数週間かかることがあります。結果が準備でき次第、医療提供者から連絡があります。
生活習慣の変化はこの検査に影響しますか?
一般的に、食事や運動などの生活習慣の変化は細胞遺伝学的検査の結果に直接影響しません。ただし、薬を服用している場合や特定の健康状態がある場合は、検査前に必ず医療提供者に伝えてください。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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