供血漿におけるC-reactive protein（CRP）ドナー特異的抗体スクリーニング

公開:2026年8月9日更新:2026年8月15日

この検査では、供血された血漿中にC-reactive protein（CRP）に反応する可能性がある抗体が存在するかを調べます。CRPは、血液適合性の検査でしばしば使用されるマーカーです。

クイックサマリー

["免疫反応が起きる可能性馒可以通过スクリーニングを確認，从而{{确保}}供血が輸血に安全であることを助けます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月15日編集方針

要点一覧

LOINC: 99787-4
略号: cfDNA-KTX
類義語: cfDNA.donor/cfDNA.ttl p kid trnsplt
カテゴリ: 生化学
検体: plasma
容器: Streck Cell-Free DNA BCT tube (preferred) or EDTA plasma tube (with rapid processing required)
単位: N/A
基準値下限: 0
基準値上限: 1
危急値範囲: — – 1 N/A
絶食: false
対象集団: 成人
性別: all
年齢範囲: 0–99 歳
検査方法: Next-Generation Sequencing (NGS) with single nucleotide polymorphism (SNP) analysis or targeted quantitative PCR for donor-derived cell-free DNA quantification
CPT: 0494U (organ transplant monitoring, donor-derived cell-free DNA, next-generation sequencing, kidney)
SNOMED: 444634007
検体量: 10 mL whole blood (yields approximately 4-5 mL plasma for cfDNA extraction)
安定性: Whole blood in Streck BCT: stable up to 7 days at room temperature (6-37°C). Plasma: stable for 1 month at -80°C; avoid repeated freeze-thaw cycles. EDTA whole blood must be processed within 4 hours of collection if Streck tube is unavailable.
溶血（最大）: 200
脂肪血症（最大）: 100
黄疸（最大）: 20
TAT: 48–168 時間
検査依頼: routine

この検査で測定するもの

この検査では、炎症や感染で升高することが多いC-reactive protein（CRP）に結合する可能性がある抗体が、供血漿中に存在するかを検出します。CRP自体は輸血で直接使用されていませんが、供血サンプルに存在する場合は-blood compatibility testingに影響するかもしれない、より広い免疫応答を示唆する場合があります。

この検査を行う理由

医療従事者は、献血・供血のスクリーニングを含む broadened evaluation の一部としてこの検査を指示することがあります。特に、ドナーに免疫関連の既往がある場合や、血漿が特殊な治療用途に予定されている場合に実施されます。交差反応のリスクを特定することで、輸血関連の免疫反応を防ぎます。

検査の方法

この検査では、イムノアッセイ手法を用いて、供血された血漿をC-reactive protein（CRP）に反応する可能性がある抗体について分析します。抗体が検出された場合は、臨床ガイドラインに基づき、その後の評価または供血からの除外のために記録されます。

結果の意味

検査結果が陽性の場合、血漿にC-reactive protein（CRP）に干渉する可能性のある抗体が含まれていることを示唆します。必ずしも供血できなくなることを意味しませんが、追加の検査や血漿庫（バンク）による経過観察が必要になる場合があります。

Reference range

Donor-derived cfDNA fraction (donor/total cfDNA): <1.0% considered negative/low risk for acute rejection. Values 0.5-1.0% warrant clinical correlation. Values >1.0% suggest active graft injury and warrant further investigation.N/A

検体: plasma

No fasting required. Avoid strenuous physical activity for 24 hours prior to collection as it may transiently elevate total cfDNA levels. Patients should be well-hydrated. Inform clinician of recent infections, surgery, or pregnancy as these may affect results.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的意義：この検査は主に、供血のスクリーニングにおいて、潜在的な免疫適合性リスクの評価に用いられます。抗体値の上昇や反応性が認められる場合は、輸血の安全に理論的に影響し得る免疫応答を示唆しますが、CRP自体が輸血の直接的なマーカーではありません。結果は、供血の可否や追加検査の判断，可以用します。

略称

ドナーCRP抗体スクリーニング

よくある質問

陽性結果意味着何ですか？

陽性結果は、C-reactive protein（CRP）に理論的に反応する可能性がある抗体が、あなたの血漿中に検出されたことを意味します。血漿庫（バンク）による追加評価が必要となる場合があり、供血を除外すべきか、追加検査が必要かを判断します。

この検査が陽性でも供血できますか？

供血できるかどうかは、地域の血漿庫・献血センターの基準によって異なります。抗体値が反応性を示す場合は供血を除外するセンターもあれば、追加検査や経過観察を求めるセンターもあります。必ず献血センターvenance?("contact guidance") 献血センターに確認してください。

なぜドナー血漿でCRPを検査するのですか？

CRPは主な輸血マーカーではありませんが、ドナー血漿中に存在することが、より広い免疫適合性評価の一部となる場合があります。この検査は、治療用血漿交換や抗体スクリーニングプログラムなど特殊な供血 fleur? 供血历年? 供血paren?の場面で、潜在的な交差反応リスクの特定に役立ちます。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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