母体血中無細胞DNA 胎児分画分析
この検査は、血液中の胎児DNAの割合を測定し、染色体異常やその他の疾患の影響を受けた妊娠である可能性を判断するのに役立ちます。
["妊娠中の遺伝的リスクのスクリーニングを支援します。"]
要点一覧
- LOINC
- 75605-6
- 略号
- cfDNA.fet/cfDNA.total SFr Fetus
- 類義語
- cfDNA.fet/cfDNA.total SFr Fetus
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- plasma
- 容器
- Lavender-top (EDTA) or Green-top (Heparin)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- dosage-of-chromosome-specific-cf-dna
- CPT
- 86430
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査が行われる理由
ダウン症候群、13トリソミー、18トリソミーなどのリスクが高い場合や、35歳以上の場合は、医師がこの検査を勧めることがあります。また、特定の遺伝的異常を調べる非侵襲的出生前スクリーニング（NIPT）の一環として行われることもあります。
検査の仕組み
少量の血液サンプルを採取します。検査室では、あなたと胎児の両方に由来し、あなたの血液中に自然に存在する微量のDNAを分析します。胎児分画（通常3〜10%）を算出し、遺伝的リスクを評価します。
検査前の注意点
特別な準備は必要ありませんが、服用している薬やサプリメントがあれば医師に伝えてください。採血の24時間前には激しい運動や負荷のかかる活動は避けてください。
検査中の流れ
通常は腕から標準的な採血を行います。所要時間は約5分で、一瞬の痛みを感じることがあります。サンプルは分析のため検査室に送られます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的意義
略称
cfDNA胎児分画検査
よくある質問
胎児分画が低い場合（3%未満）は、流産や特定の遺伝的疾患のリスクが高い可能性があり、非常に高い場合（10%を超える）は、多胎妊娠（例：双子）を示唆することがあります。この検査は確定診断ではなく、超音波検査や羊水穿刺などの他の検査と併せてスクリーニングの判断を支援するものです。
陽性結果は何を意味しますか？陽性結果は特定の遺伝的疾患の可能性が高いことを示しますが、診断を確定するものではありません。さらなる評価のため、追加検査（例：羊水穿刺）が勧められることがあります。
検査前にサプリメントを中止してもよいですか？医師が妊娠用ビタミン剤やその他のサプリメントを処方している場合、検査結果に影響しないよう一時的に中止するよう指示されることがあります。
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月16日. · 編集方針を読む