心血管疾患リスクマーカー総合遺伝子パネル（血液）

この検査でわかること

この検査では、コレステロール代謝、血圧調節、炎症などに関連するものを含め、心血管の健康に関わる複数の遺伝子変異を分析します。また、血中の脂質や血管の機能に影響を与える遺伝形質を評価する項目が含まれる場合もあります。

この検査が必要となるのはどのような場合ですか？

心疾患、高コレステロール、高血圧、その他の心血管疾患の家族歴がある場合、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、原因不明の心血管症状がある方や、これらの疾患の発症リスクが高い方の遺伝的リスクを特定するのにも役立ちます。

検査はどのように行われますか？

医療従事者が腕から少量の血液を採取します。採取した検体は検査室で処理され、特定の遺伝子マーカーが検出されます。結果は通常1～2週間以内に得られますが、検査室の処理状況により異なります。

どのような結果が考えられますか？

結果は、心血管疾患のリスクに影響を与える可能性のある遺伝子変異を保有しているかどうかを示すことがあります。一般人口と比較してリスクが高い、または低いことを示唆する所見が得られる場合もありますが、確定診断ではありません。医療提供者が、あなたの全体的な健康状態を踏まえてこの結果について説明します。