染色体13番異数性に対する染色体蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）解析

この検査が指示される理由

遺伝性疾患（パタウ症候群などのまれな染色体疾患など）の症状やリスク因子がある場合、または膀胱がん、乳がん、卵巣がんなどの特定のがんの評価を受けている場合に、医療提供者がこの検査を勧めることがあります。また、妊娠中に胎児の染色体異常を調べるために用いられることもあります。

検査の仕組み

少量の血液を採取し、顕微鏡で細胞を調べます。蛍光プローブが染色体13番の特定の部位に結合するため、医師は染色体の過不足を高い精度で検出できます。

検体の採取と準備

腕の静脈から採血します。検体を処理して細胞を分離し、顕微鏡検査の準備を行います。この工程には通常数日かかります。

検査前の注意点

特別な準備は必要ありませんが、服用している薬やサプリメントがある場合は医師に伝えてください。検査結果に影響することがあります。指示があれば、採血前に飲酒を控えてください。