3番染色体アレイ解析（染色体マイクロアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション、CGH）

この検査でわかること

この検査では、専用のDNA解析法を用いて、あなたの遺伝物質を参照サンプルと比較します。3番染色体上のDNA量の違いを調べ、遺伝物質の増幅や欠失を示す可能性のある変化を探します。これらの変化は、遺伝性疾患や発達・健康に影響するその他の状態と関連している場合があります。

検査が勧められる理由

あなたまたはお子さまに発達の遅れ、身体的な異常、その他遺伝的問題に関連する可能性のある症状が見られる場合、医療機関がこの検査を勧めることがあります。また、習慣性流産、不妊、あるいは他の検査で健康問題に遺伝的要因が示唆された場合にも用いられることがあります。

検体の採取と準備

通常は血液サンプルを採取して検査用のDNAを集めます。臨床状況によっては、唾液など他のサンプルが用いられることもあります。検体は検査室で処理され、3番染色体上の遺伝物質が解析されます。

検査結果とその解釈

結果は標準的な参照試料と比較され、3番染色体に異常なパターンがないか確認されます。所見は遺伝の専門医が検討し、結果が持つ意味についてあなたと医療機関に説明します。