マイクロアレイ染色体検査（CMA）

この検査でわかること

CMAは、遺伝子を運ぶ構造である染色体の違いを検出します。体の機能に影響を与えたり、病気につながったりする可能性のある、DNAの余分な部分、欠けている部分、または並び替えられた部分を調べます。

検査の仕組み

少量の血液を採取し、処理して白血球を取り出します。その後、専用のマイクロアレイ法を用いて、あなたの遺伝物質を参照データベースと比較・分析します。

検査が行われる理由

遺伝性疾患の症状がある場合、遺伝性疾患の家族歴がある場合、または他の検査（標準的な核型検査など）の結果が不明確な場合に、医師がCMAを勧めることがあります。また、出生前検査や、特定のがんの治療方針の決定にも用いられます。

主な用途

CMAは、ダウン症候群、がん（リンパ腫や白血病など）、遺伝性症候群などの診断によく用いられます。原因不明の発達の遅れや先天異常の原因を特定するのにも役立ちます。