分染法による染色体核型検査
この検査では、染色体の構造を調べて、染色体の一部が欠けている、余分にある、または並び替えられているなど、目で確認できる異常がないかを調べます。
["染色体分染法は、成長や発達、健康に影響を与える可能性のある遺伝性の病気を見つけるのに役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 62355-3
- 略号
- Chrom analy pnl Banding
- 類義語
- Chrom analy pnl Banding
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- banding
- CPT
- 86038
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
染色体分染法は何に使われますか?
染色体分染法は主に、妊娠中にダウン症候群などの遺伝性疾患やその他の染色体異常がないかを調べるために用いられます。また、手術やがん治療の前、あるいは遺伝性の病気が疑われる症状がある場合に行われることもあります。
この検査はどのように行われますか?
腕から少量の血液を採取します。その後、血液中の細胞を培養して染色体を増やし、染色体に縞模様(バンド)が浮かび上がるように染色して、顕微鏡で標準的な基準図と比較しながら調べます。
準備と所要時間
採血の前に特別な準備は必要ありません。検査には通常数日かかります。これは、解析の前に染色体を実験室内で増やす必要があるためです。
発見できる主な病気
この検査では、ダウン症候群、ターナー症候群、クラインフェルター症候群などのほか、通常の血液検査では見つけられない可能性のある染色体の構造異常を見つけることができます。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
染色体分染法は、遺伝性の病気を早期に診断し、治療方針を決め、遺伝性のリスクを明らかにするうえで重要です。出生前検査や遺伝カウンセリング、妊娠前の検査の一環として行われることがよくあります。
略称
なし
よくある質問
医師がこの検査を勧めるのはなぜですか?
結果が出るまでどのくらい待てばよいですか?
この検査は痛みや不快感を伴いますか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む