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分染法による染色体核型検査

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、染色体の構造を調べて、染色体の一部が欠けている、余分にある、または並び替えられているなど、目で確認できる異常がないかを調べます。

クイックサマリー

["染色体分染法は、成長や発達、健康に影響を与える可能性のある遺伝性の病気を見つけるのに役立ちます。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
62355-3
略号
Chrom analy pnl Banding
類義語
Chrom analy pnl Banding
カテゴリ
生化学
検体
serum
容器
Red-top tube (SST)
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
banding
CPT
86038
検体量
5 mL
安定性
Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
溶血(最大)
500
脂肪血症(最大)
1000
黄疸(最大)
500
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

染色体分染法は何に使われますか?

染色体分染法は主に、妊娠中にダウン症候群などの遺伝性疾患やその他の染色体異常がないかを調べるために用いられます。また、手術やがん治療の前、あるいは遺伝性の病気が疑われる症状がある場合に行われることもあります。

この検査はどのように行われますか?

腕から少量の血液を採取します。その後、血液中の細胞を培養して染色体を増やし、染色体に縞模様(バンド)が浮かび上がるように染色して、顕微鏡で標準的な基準図と比較しながら調べます。

準備と所要時間

採血の前に特別な準備は必要ありません。検査には通常数日かかります。これは、解析の前に染色体を実験室内で増やす必要があるためです。

発見できる主な病気

この検査では、ダウン症候群、ターナー症候群、クラインフェルター症候群などのほか、通常の血液検査では見つけられない可能性のある染色体の構造異常を見つけることができます。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

染色体分染法は、遺伝性の病気を早期に診断し、治療方針を決め、遺伝性のリスクを明らかにするうえで重要です。出生前検査や遺伝カウンセリング、妊娠前の検査の一環として行われることがよくあります。

略称

なし

よくある質問

医師がこの検査を勧めるのはなぜですか?
遺伝性の病気の症状がある場合、妊娠中でリスクが高い場合、または染色体異常の家族歴がある場合に、医師は染色体分染法を勧めることがあります。また、特定の医療処置の前に行うこともあります。
結果が出るまでどのくらい待てばよいですか?
結果が出るまでには、検査機関の業務量や解析の複雑さにもよりますが、数日から数週間かかることがあります。結果については、担当の医療従事者が説明します。
この検査は痛みや不快感を伴いますか?
採血は通常の血液検査と同様で、軽い不快感がある程度です。実験室内での作業を含め、それ以外の過程は体に負担をかけず、痛みもありません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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