G分染法による胎児血の染色体分析（末梢血検体）

この検査を行う理由

高齢出産、これまでの遺伝子検査の結果、特定の家族歴などにより、染色体異常を持つお子さまを妊娠するリスクが高い場合に、医療機関からこの検査を勧められることがあります。また、妊娠合併症が心配される場合や、原因不明の流産を経験された場合にも行われます。

検査の仕組み

出生前の処置（臍帯血採取や羊水穿刺など）の際に、胎児から少量の血液を採取します。その後、血液細胞を培養し、G分染法で染色することで染色体の縞模様を強調し、顕微鏡で詳しく調べます。

検査前の注意点

この検査に特別な準備は必要ありません。処置自体は通常、予定された妊婦健診の際に行われ、検体を採取するために細い針を刺す場合があります。検査結果に影響を与える可能性のある薬の服用や健康状態については、必ず医療機関にお知らせください。

検査中の流れ

採取した血液検体は検査室で処理され、染色体が複製されるよう数日間細胞を培養します。準備が整うと、染色体を染色し、構造異常や数の異常がないかを調べます。