基本血球計算のための染色体および細胞遺伝学的解析（白血球の形態に特に着目して）

この検査でわかること

この検査では、血液細胞（白血球など）の染色体の完全性や形態的特徴を分析し、異常がないかを調べます。これには、白血病、染色体異常、その他の血液疾患を示唆する可能性のある、異常な細胞の形や大きさ、遺伝子マーカーの確認が含まれることがあります。

この検査が行われる理由

原因不明の疲労、感染症の繰り返し、出血傾向などの症状がある場合や、遺伝性の血液疾患の家族歴がある場合に、医療機関がこの検査を指示することがあります。また、骨髄異形成症候群、急性白血病、その他の血液悪性腫瘍などの診断にも用いられます。

検体の採取と準備

通常は腕の静脈から採血します。検体を処理して血液細胞と染色体を分離し、顕微鏡で調べます。細胞構造を強調するために、特別な染色や技法が必要になる場合があります。

検出される主な疾患

この検査は、血液細胞における染色体異常（転座、欠失など）や細胞遺伝学的変化の特定に役立ちます。また、血液がんや遺伝性症候群の診断で重要な、細胞の分化や増殖に関する問題が明らかになることもあります。