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染色体マイクロアレイ解析(羊水プローブ検査)

公開:2026年8月9日更新:2026年8月16日

この検査では、羊水から遺伝物質を調べ、赤ちゃんの発育に影響を与える可能性のある染色体異常がないかを確認します。

クイックサマリー

["出生前に染色体の異常の可能性を確認するための遺伝学的スクリーニング検査です。"]

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月16日編集方針

要点一覧

LOINC
70109-4
略号
# chromosome 13 Amn NAA+probe
類義語
# chromosome 13 Amn NAA+probe
カテゴリ
生化学
検体
fluid
容器
Sterile tube
単位
N/A
絶食
false
対象集団
成人
性別
all
年齢範囲
18–65 歳
検査方法
probe-amp-tar
検体量
2-5 mL
安定性
Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
溶血(最大)
300
TAT
4–24 時間
検査依頼
routine

この検査でわかること

この検査では、専用のプローブを用いて羊水細胞中の染色体を解析します。これにより、胎児の健康に影響を与える可能性のある、染色体の欠失や重複などの構造異常を検出するのに役立ちます。

検査を行う理由

この検査は通常、妊婦さんの年齢、家族歴、またはスクリーニング検査の結果などから、染色体異常(ダウン症候群、パタウ症候群、エドワーズ症候群など)が心配される場合に、妊娠中に推奨されます。

検体の採取と準備

羊水は羊水穿刺と呼ばれる処置で採取され、羊膜嚢から少量を取ります。その後、検体は検査室で解析され、染色体の変化を調べます。

結果が出るまでの期間

結果は通常、検体の処理後1〜2週間以内にわかります。担当の医療従事者が結果について詳しく説明します。

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

臨床的な意義

よくある質問

染色体マイクロアレイ解析は、従来の核型分析よりも詳細かつ高感度に染色体異常を検出できる方法です。胎児の発育、成長、健康に影響を与える可能性のある状態を確認したり、否定したりするのに役立ちます。
処置後、結果が出るまでどのくらいかかりますか?
結果は通常、検体が検査室で解析されてから1〜2週間でわかります。医師が結果に基づいて今後の対応を調整します。
保険適用は、加入している保険プランと医学的必要性によって異なります。適用の詳細については、担当の医療従事者または保険会社にご確認ください。
陽性結果とはどういう意味ですか?
陽性結果は、さらなる医学的評価や治療が必要となる可能性のある染色体異常が存在することを示します。医師が具体的な結果に基づいて、その意味や今後の対応について説明します。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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