染色体マイクロアレイ解析(羊水プローブ検査)
この検査では、羊水から遺伝物質を調べ、赤ちゃんの発育に影響を与える可能性のある染色体異常がないかを確認します。
["出生前に染色体の異常の可能性を確認するための遺伝学的スクリーニング検査です。"]
要点一覧
- LOINC
- 70109-4
- 略号
- # chromosome 13 Amn NAA+probe
- 類義語
- # chromosome 13 Amn NAA+probe
- カテゴリ
- 生化学
- 検体
- fluid
- 容器
- Sterile tube
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- probe-amp-tar
- 検体量
- 2-5 mL
- 安定性
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- 溶血(最大)
- 300
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査でわかること
この検査では、専用のプローブを用いて羊水細胞中の染色体を解析します。これにより、胎児の健康に影響を与える可能性のある、染色体の欠失や重複などの構造異常を検出するのに役立ちます。
検査を行う理由
この検査は通常、妊婦さんの年齢、家族歴、またはスクリーニング検査の結果などから、染色体異常(ダウン症候群、パタウ症候群、エドワーズ症候群など)が心配される場合に、妊娠中に推奨されます。
検体の採取と準備
羊水は羊水穿刺と呼ばれる処置で採取され、羊膜嚢から少量を取ります。その後、検体は検査室で解析され、染色体の変化を調べます。
結果が出るまでの期間
結果は通常、検体の処理後1〜2週間以内にわかります。担当の医療従事者が結果について詳しく説明します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
臨床的な意義
よくある質問
染色体マイクロアレイ解析は、従来の核型分析よりも詳細かつ高感度に染色体異常を検出できる方法です。胎児の発育、成長、健康に影響を与える可能性のある状態を確認したり、否定したりするのに役立ちます。
結果は通常、検体が検査室で解析されてから1〜2週間でわかります。医師が結果に基づいて今後の対応を調整します。
陽性結果とはどういう意味ですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む