染色体全容検査パネル
染色体数量や構造の異常を調べる遺伝子検査パネル。発達遅延、先天性異常、不妊などの症状や原因を探るのに役立ちます
["この検査は、染色体の異常を発見し、症状の解明や治療の指導、妊娠計画に役立つ可能性がある異常を検出します"]
要点一覧
- LOINC
- 62389-2
- 略号
- CHROMOSOMEANALYSISMASTERPANEL
- 類義語
- —
- カテゴリ
- liver
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 基準値下限
- 10
- 基準値上限
- 40
- 危急値範囲
- — – 500 N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- CPT
- 84484
- SNOMED
- 302774002
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血（最大）
- 500
- 脂肪血症（最大）
- 1000
- 黄疸（最大）
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査とは何ですか？
染色体検査では、細胞から採取した染色体を調べ、数や構造に異常がないかを確認します。染色体全容検査パネルは、複数の遺伝子検査方法を組み合わせたもので、検査の理由や実施する医療機関によって、具体的な検査項目が異なります
この検査は必要ですか？
発達の不明な点、複数の先天性異常、異常な成長、発育遅滞、不妊、妊娠中の流産の繰り返し、染色体に関する家族の病歴などの場合に検査が検討されることがあります。遺伝カウンセラーや医師が適切か判断します
この検査はどのように行われますか？
血液などの細胞から染色体を調べ、必要に応じて培養を行い、染色体の構造を染色体型写真（カイロタイピング）、染色体マイクロアレイ、その他の方法で検査します。妊娠検査では、胎児体液（羊水や絨毛組織）を用いる場合もあります
検査に備えてはどうすればいいですか？
通常の血液検査では空腹時の採血は必要ありませんが、検査機関が別の指示を出す場合もあります。特に妊娠検査の場合は、専用の指示に従ってください。最近の骨髄移植や細胞療法を受けた場合は、医療チームにご連絡ください
Reference range
Adult: 10-40 U/LN/A
No special preparation required. Avoid fatty meals before the test if possible.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
異常結果の意味は何ですか？
略称
染色体全容検査パネル（染色体分析パネル）
よくある質問
この検査でダウン症候群を診断することはできますか？
この検査で染色体異常が親から遺伝したかどうかを判断できますか？
結果は保険や職場に影響しますか？
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月17日. · 編集方針を読む