染色体DNAまたは染色体物質分析（全血）

この検査でわかること

赤血球から抽出した染色体物質（DNA）を分析します。染色体はDNAとタンパク質でできた糸状の構造で、遺伝情報を含んでいます。染色体の異常は、さまざまな遺伝性の病気や症状の原因となることがあります。

検査が行われる理由

遺伝性の病気の症状がある場合、ご家族に染色体異常の履歴がある場合、または妊娠を考えていて遺伝的リスクが心配な場合に、医師がこの検査を指示することがあります。

検体の採取と準備

腕の静脈から血液を採取します。その後、検体を処理して染色体DNAを取り出します。この処理では、遠心分離などの検査室の技術を用いて、DNAを血液中の他の成分から分離することがあります。

検査の流れ

取り出した染色体DNAを、FISH（蛍光in situハイブリダイゼーション）や核型分析などの高度な検査技術を用いて分析し、染色体の構造的な異常や数の異常がないかを調べます。