シタロプラム(抗うつ薬)の血清/血漿中濃度
この検査は、抗うつ薬であるシタロプラムが血液中にどのくらい含まれているかを測定します。用量が適切に効いているか、副作用が出ていないかを医療提供者が確認するのに役立ちます。
["この検査は抗うつ薬治療のモニタリングと、安全な用量調整に役立ちます。"]
要点一覧
- LOINC
- 73443-4
- 略号
- Citalopram ind plt IgG SerPl Ql FC
- 類義語
- Citalopram ind plt IgG SerPl Ql FC
- カテゴリ
- 血液学
- 検体
- serum
- 容器
- Red-top tube (SST)
- 単位
- N/A
- 絶食
- false
- 対象集団
- 成人
- 性別
- all
- 年齢範囲
- 18–65 歳
- 検査方法
- flow-cytometry
- CPT
- 82784
- 検体量
- 5 mL
- 安定性
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- 溶血(最大)
- 500
- 脂肪血症(最大)
- 1000
- 黄疸(最大)
- 500
- TAT
- 4–24 時間
- 検査依頼
- routine
この検査を行う理由
うつ病、不安障害、その他の症状の治療のためにシタロプラムを服用している場合、医師はこの検査を指示することがあります。この検査は、有害な副作用を引き起こすことなく、薬が体内で有効な濃度になっているかを確認するのに役立ちます。特に、薬を最近始めた場合、用量を変更した場合、または普段と違う症状がある場合には重要です。
検査前の準備
この検査に特別な準備は必要ありません。採血のため、腕や静脈に細い針を刺すことがあります。シタロプラムを飲み薬として服用している場合は、特に指示がない限り、通常どおり薬を続けてください。検査機関が絶食を求める場合は、検査の少し前の飲食を控えてください。
検査中の流れ
医療従事者が腕の静脈から血液を採取します。採取した血液は検査室に送られて分析されます。検査は通常数分で終わり、針を刺すときに一瞬の痛みや不快感を感じることがあります。
結果の意味
結果は、あなた個人の基準値や臨床ガイドラインと比較して、用量が適切かどうかを判断するために使われます。濃度が低い場合は薬が意図したとおりに効いていない可能性があり、高い場合は中毒や代謝異常の兆候であることがあります。医師はフォローアップの診察で、これらの結果について説明します。
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
シタロプラム濃度は、抗うつ薬の用量が治療に有効な範囲にあるか、あるいは安全でない可能性があるかを評価するのに役立ちます。濃度が低い場合は増量が必要なことがあり、高い場合は用量調整や、吐き気、めまい、睡眠障害などの副作用について追加の評価が必要になることがあります。小児、高齢者、肝臓や腎臓に問題がある方は薬の代謝が異なることがあるため、定期的なモニタリングが特に重要です。
略称
シタロプラム濃度
よくある質問
結果が出るまでどのくらいかかりますか?
濃度が低すぎる、または高すぎる場合はどうなりますか?
この検査の前に飲食してもよいですか?
この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月16日. · 編集方針を読む